암세포는 신체의 면역 체계에서 숨어 치료를 어렵게 만드는 능력으로 알려져 있습니다. 하지만
암세포의 능력에도 불구하고킬러 T 세포의 탐지를 피하기 위해 이들의 '작업'을 개선하는 방법이 있습니다. 한 가지 접근법은 암세포에 결합하여 죽일 수 있는 새로운 수용체를 갖춘 유전자 변형 세포인 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포를 사용하는 것입니다.
암의 종류에는 종류가 다릅니다항원, 그리고 각 유형의 CAR T 세포 면역요법은 특정 암 항원을 표적으로 삼도록 설계되었습니다. CAR T 세포는 만성 림프구성 백혈병(CLL)과 비호지킨 림프종을 치료하는 데 사용되어 35~70%의 성공률을 보였지만 고형암 치료에는 덜 성공적이었습니다.
이제 호주 Peter MacCallum 암 센터의 연구자들은 고형 종양 치료에 있어 새로운 유형의 CAR T 세포의 효과를 테스트했습니다.
“CAR T세포치료제는 미국에서 승인됐지만백혈병, 림프종, 골수종과 같은 일부 유형의 혈액암에서는 고형 종양에서 CAR T 세포의 효과가 제한적이라고 연구 저자인 Paul Neeson은 설명합니다. "이것은 CAR T 세포의 열악한 확장 및 종양과 싸우는 피로와 같은 요인 때문입니다."
대안으로 연구자들은줄기 세포와 유사한 더 젊은 T 세포를 사용했습니다. 그들은 T-stem-like CAR T-cell이라고 불렸습니다. 그들은 번식 능력이 향상되고 오랫동안 몸에 남아 있다는 점에서 구별됩니다. 새로운 세포를 사용한 테스트에서는 유망한 결과가 나왔습니다.
“중요하게도 이 CAR T 줄기세포는배양 접시와 4가지 전임상 모델에서 향상된 항종양 기능. 실제로 그들은 항PD-1 면역 약물과 결합했을 때 기존의 고형 종양을 완전히 근절했습니다.”라고 과학자들은 썼습니다.
PD-1은 체크포인트 단백질이다스위치 역할을 하는 T 세포에서 킬러 세포가 신체의 다른 세포를 공격하는 것을 방지합니다. PD-1을 표적으로 하는 단일클론 항체는 이 결합을 차단하여 암세포에 대한 신체의 면역 반응을 강화할 수 있습니다. 연구원들은 표준 2주가 아닌 6일 만에 완전한 기능의 CAR T 줄기 세포를 생성하여 절차를 비용 효율적이고 확장 가능하게 만들었습니다.
그들은 다른 암을 치료하기 전에 치료가 어려운 혈액암을 앓고 있는 소아 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 차세대 CAR T 세포를 테스트하기를 희망합니다.
이 연구는 Science Translational Medicine 저널에 게재되었습니다.
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표지: 유전자 조작된 새로운 유형의 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포
출처: Maya Divjak/Peter McCallum Cancer Center