사이언스(Science) 저널에 발표된 연구에서 과학자들은 합성을 위한 간단한 방법의 발견을 보고합니다.
“우리의 방법은 테트로도톡신을 합성한 최초의 방법은 아닙니다. 저것들하지만 오늘날에는 최첨단 기술이 30배나 향상되어 가장 효과적입니다.”라고 Interesting Engineering과의 인터뷰에서 이 작품의 저자 중 한 명인 Dirk Trauner 교수가 말했습니다.
테트로도톡신은 가장 독성이 강한 천연 물질입니다.인류에게 알려진 신경독. 복어, 달팽이, 문어, 영원, 개구리 및 벌레와 같은 많은 해양 동물에 의해 생산됩니다. 과학자들은 동물이 위험한 독소를 내부에 저장하는 방법을 아직 완전히 이해하지 못하기 때문에 이 물질은 미스터리입니다.
테트로도톡신은 20세기 초에 분리되었습니다.일본의 과학자 다하라 요시즈미. 그 이후로 전 세계의 연구자들은 이 물질을 합성하려고 노력해 왔습니다. 나고야 대학의 화학자들은 1972년에 처음 성공을 거두었지만 그들이 만든 방법은 29단계를 포함했으며 최종 생성물의 합성은 약 0.7%였습니다. 이 신경독을 생성하려는 모든 추가 시도는 극도로 불안정한 물질을 생성하는 결과를 가져왔거나 훨씬 덜 효과적이었다고 새로운 연구 노트의 저자는 말했습니다.
화학자들은 테트로도톡신을 합성하는 효율적이고 확장 가능한 방법이 나트륨 채널을 차단하고 중독성이 없는 새로운 종류의 효과적인 진통제를 만드는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다.
테트로도톡신에는 흥미로운 특성이 있습니다.신경 신호를 차단합니다. 이러한 신경 신호는 통증 감각에 필수적이며, 따라서 테트로도톡신은 차세대 비중독성 진통제 개발을 위한 유망한 길이 될 수 있다고 믿어집니다.
Dirk Trauner, 뉴욕 대학교 화학 교수
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