뮌스터 대학의 프랭크 글로리우스(Frank Glorius) 교수가 이끄는 과학자 팀이 해결책을 찾았습니다.
아미노알코올, 특히 에탄올아민은 널리 사용됩니다.세제, 유화제, 화장품, 의약품 생산에 사용되며 산성 가스(예: CO2) 흡수제로도 사용됩니다. 화장품에 아미노알코올을 사용하는 목적은 암모니아가 없는 제형에서 암모니아를 대체하고, 제형을 중화 및 완충하고, 냄새를 흡수하고, 색상을 안정화하고, 분산을 개선하고, 유변학을 안정화하는 것입니다. 이러한 목적에 가장 적합한 아미노 알코올은 트로메타민(INCI)입니다.아미노 알코올에는 인간과 동물의 대사에 중요한 역할을 하는 콜린이 포함됩니다. 콜린 제제는 간을 치료하는 데 사용됩니다. 에페드린과 같은 일부 알칼로이드는 아미노 알코올이며 중요한 호르몬 아드레날린도 이에 속합니다.
주변 아미노 알코올은 두 가지로 존재할 수 있습니다.다양한 변형-아민과 알코올의 작용기가 위치를 바꾸는 위치 이성질체. 매우 유사하지만 생화학 적 특성이 다릅니다. 아민과 알코올 그룹을 한 번에 설치하는 것은 큰 도전입니다. 위치 이성질체 중 하나를 얻을 수있는 비대칭 아미노 히드 록 실화 반응의 발견은 2001 년에 화학자 Barry Sharpless에게 노벨상을 수여했습니다. 또 다른 위치 이성질체는 유사한 방법으로 합성 할 수 없었으며 오랜 문제로 남아있었습니다. 그러나 광 개시 반응의 새로운 화학적 방법으로 인해 다른 위치 이성질체의 합성도 이제 효율적이되었습니다.
이중 결합을 포함하는 활성화되지 않은 알켄탄소-탄소, 가용성 때문에 반응 공정에 자주 사용됩니다. 일반적으로 활성화되지 않은 알켄의 탄소-탄소 이중 결합을 통해 한 단계에서 아민과 알코올 그룹을 모두 도입하는 것은 항상 아미노 그룹에 의해 시작되고 알코올 그룹이 추가됩니다. 결과적으로 주변 아미노 알코올의 특정 위치 이성질체가 항상 형성됩니다.
이제 과학자들은 특별한 클래스를 확인했습니다반응성이 있으면서 탄소-탄소 이중 결합에 알코올 그룹을 먼저 추가한 다음 아미노 그룹을 추가할 수 있을 만큼 충분히 안정적인 아민 유사 화합물입니다.
“식물이 엽록소를 사용하는 것처럼빛을 에너지로 변환하기 위해 우리는 소위 광촉매를 사용합니다.”라고 이 연구의 첫 번째 저자인 Tuhin Patra 박사는 설명합니다. — 이 입자는 청색 LED의 빛을 흡수하여 반응에 직접 관여하는 분자에 에너지를 전달할 수 있습니다. 이 경우 아민 그룹과 알코올 그룹이 동시에 방출됩니다.” 분자가 서로 전자를 전달하는 이 과정을 에너지 전달이라고 과학자는 설명합니다.
흥미롭게도, 새로운 방법은 알코올과 아민 그룹이 모두 추가 반응으로부터 보호되는 방식으로 인접 아미노 알코올로부터 접근하기 가장 어려운 위치이성질체를 생성합니다.
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