미국 식품의약국(FDA)이 긴급 사용 승인을 업데이트했습니다.
"이 나라는 팬데믹의 다음 물결에 들어섰다.COVID-19와 FDA는 특히 면역 저하된 사람들이 심각한 질병에 걸릴 위험이 있음을 알고 있습니다. 재닛 우드콕(Janet Woodcock) FDA 커미셔너 대행은 "사용 가능한 데이터를 주의 깊게 검토한 후 FDA는 화이자-바이오엔텍 또는 모더나 백신의 3차 접종이 취약한 소규모 그룹에 도움이 될 수 있다고 결정했다"고 말했다.
코로나19와 오해: 예방접종 후 장기적인 결과를 두려워해서는 안 되는 이유
“앞서 말했듯이, 사람들은완전히 예방 접종을 받았고 적절하게 보호되었으며 추가 용량의 COVID-19 백신이 필요하지 않습니다. FDA는 미래에 추가 용량의 필요성을 고려하기 위해 연방 파트너와 함께 과학적 기반의 엄격한 프로세스에 적극적으로 참여하고 있다”고 FDA는 덧붙였다.
FDA는 모더나와 화이자/바이오엔텍 mRNA 백신의 3차 접종을 승인할 예정이다. 긴급 사용 문서를 업데이트하여 3차 접종에 대한 허가를 받습니다.
업데이트에서 단일 성분 백신이 제외됨Johnson & 존슨. Politico 소식통에 따르면 이는 면역 체계가 약화된 사람들이 이전에 Johnson & 존슨.
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