노스웨스턴 대학의 연구진은 발달과 관련된 유전자를 확인했다
소세포암은 더 이상 설명하지 않지만모든 유형의 폐암 중 15%가 빠른 종양 성장, 조기 전이 및 치료 내성을 유발합니다. 그러나 개별 하위 유형은 다른 요인과 관련이 있으며 대체 치료가 필요하다고 연구자들은 말합니다.
그들의 작업에서 그들은 모든 검사를 사용했습니다.질병 발병의 가능한 원인을 결정하기 위해 CRISPR를 사용하는 암 환자의 게놈. 그들은 난치성 소세포 폐암 아형 "P"의 발달과 관련된 단백질 합성을 담당하는 POU2AF2 유전자를 확인할 수 있었습니다.
연구자들은 세포에서 이 유전자를 제거합니다.시험관 내(시험관 내) 및 실험실 마우스의 세포에서 소세포 폐암. 두 경우 모두 암세포가 생존하지 못하고 종양이 완전히 무너졌습니다.
문제는 치료가소세포폐암은 오랜 기간 동안 상대적으로 변하지 않고 주로 화학요법에 의존한다고 과학자들은 지적합니다. 동시에, 그러한 약물을 복용하면 종종 암세포에 내성(저항성)이 형성됩니다. 핵심 표적을 알고 있는 연구자들은 특정 유전자의 작용을 방해하여 종양의 발병을 예방하는 약물을 개발할 계획입니다.
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