이전에 과학자들은 소교세포, 즉 보조 뇌 세포가 포획하여 파괴할 수 있다는 것을 배웠습니다.
이러한 발전의 이유를 이해하기 위해소교세포의 기능을 회복하는 방법과 실패에 대해 저자는 건강한 쥐와 가장 공격적인 형태의 알츠하이머병 발병에 유전적으로 취약한 특별한 품종의 설치류의 뇌에 있는 소교세포의 필수 활동을 비교했습니다.
HIF1A 유전자와 관련된 것으로 밝혀졌습니다.DNA 영역은 알츠하이머병에 걸린 설치류의 미세아교세포에서 활성이 증가했습니다. 저자들은 또한 진행된 형태의 알츠하이머 환자의 뇌에서 추출한 세포 배양에서 게놈의 이 부분 작업에서 유사한 위반을 발견했습니다.
그것이 어떻게 관련되어 있는지 정확히 말할 수 있을 때까지질병이 얼마나 빨리 진행되는지와 함께 이 유전자의 활동 수준. 우리는 CRISPR 게놈 편집기를 사용하여 HIF1A 활성의 증가 또는 감소가 알츠하이머병 발병률에 어떤 영향을 미치는지 관찰할 계획입니다.
Gabriel Chu, 듀크대학교 연구원(미국)
지금까지 연구의 저자들은 발견된 유전자가 질병 발병에 어떻게 영향을 미치는지 정확히 말할 수 없습니다.
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