텔아비브 대학의 과학자들은 CRISPR 게놈 편집 방법이 매우
잠재적인 손상 정도를 조사하기 위해,유전학자들은 CRISPR/Cas9가 인간을 치료하는 데 사용된 첫 번째 임상 시험의 조건을 복제했습니다. 이 연구는 펜실베니아에서 수행되었습니다. 그런 다음 과학자들은 편집된 T 세포를 암 치료에 사용했습니다.
그들의 연구에서 이스라엘의 연구원들은펜실베니아 실험에서와 정확히 같은 위치에 있는 T-림프구의 게놈 - 인간 게놈의 23쌍의 염색체 중 2번, 7번 및 14번 염색체. RNA 시퀀싱을 이용해 각 세포를 개별적으로 분석하고 각 염색체의 발현 수준을 측정했다. 결과는 일부 세포에서 유전 물질의 상당한 손실을 보여주었습니다.
예를 들어, 14번 염색체가 분열되었을 때,약 5%의 세포에서는 이 염색체가 거의 또는 전혀 발현되지 않았습니다. 모든 염색체가 동시에 분할되면 손상이 증가합니다. 즉, 세포의 9%, 10%, 3%가 염색체 14번, 7번, 2번의 파손을 복구하지 못했습니다.
전반적으로 우리의 결과는 9% 이상의CRISPR 기술로 편집된 T 세포는 상당한 양의 유전 물질을 잃었습니다. 이러한 손실은 게놈의 불안정화로 이어질 수 있으며, 이는 암 발병에 기여할 수 있습니다.
연구 공동 저자인 Asaf Madi는 예루살렘 포스트와의 인터뷰에서
학자들은 고려하지 않는다는 점을 강조합니다.새로운 기술의 사용을 완전히 금지하는 데 필요하지만 적용에 주의가 필요합니다. CRISPR은 많은 질병의 치료에서 잠재적인 효능을 보여주었고, 같은 유전학자 팀은 최근에 CRISPR을 사용하여 HIV를 치료하는 방법을 도입했습니다. 연구원들은 잠재적인 부작용을 이해하는 것이 기술을 개선하는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다.
이전에 하이테크는 유전적 결함을 교정하기 위해 더 안전한 접근 방식을 사용하는 "젠틀 크리스퍼(gentle CRISPR)" 기술에 대해 이야기했습니다.
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