뉴런의 DNA 손상은 유전자의 정상적인 기능의 일부라는 것이 밝혀졌습니다.

미국 국립보건원(NIH)의 과학자들은 뉴런의 DNA에서 축적되는 영역을 발견했습니다.

특정 유형의 손상(소위단일 가닥 절단(SBR)). 이들의 축적은 뉴런에 고유한 것으로 보이며 DNA 손상의 원인과 신경퇴행성 질환에 대한 잠재적 결과에 대한 기존 통념에 도전합니다.

정확한 뉴런 때문에기능을 하려면 많은 산소가 필요하며 높은 수준의 자유 라디칼에 노출됩니다. 이들은 세포 내부의 DNA를 손상시킬 수 있는 독성 화합물입니다. 일반적으로 이러한 프로세스는 우연히 발생합니다. 그러나 이 연구에서 신경 손상은 종종 DNA의 특정 영역에서 발견되었습니다.

뉴런과 같은 완전히 성숙한 세포는모든 유전자가 동시에 활성화되어야 합니다. 세포가 유전자 활동을 제어할 수 있는 한 가지 방법은 DNA의 특정 빌딩 블록에 화학적 태그(메틸 그룹)의 존재 여부를 통하는 것입니다. 뉴런을 자세히 조사한 결과 메틸기가 제거될 때 단일 가닥 파손이 많이 발생하여 일반적으로 이 유전자를 활성화할 수 있는 것으로 나타났습니다.

연구진이 제시한 설명은DNA 자체에서 메틸 그룹의 제거가 OP를 생성한다는 점에서. 동시에 뉴런에는 여러 회복 메커니즘이 있습니다. 이것은 DNA 손상이 예방해야 하는 과정이라는 대중적인 믿음에 의문을 던집니다. 반대로, 적어도 뉴런에서는 유전자를 켜고 끄는 정상적인 과정의 일부입니다. 또한 이는 DNA 자체의 손상보다는 복구 과정의 중단이 잠재적으로 신경 퇴행성 질환으로 이어질 수 있음을 의미합니다.

더 읽어보기

토성의 달에서 발견 된 생명의 기원에 대한 이상적인 조건

산소는 확실히 사라질 것입니다 : 생명의 주요 원천없이 지구에 일어날 일

물리학 자들은 블랙홀의 아날로그를 만들어 호킹의 이론을 확인했습니다. 어디로 가는가?

인핸서는 전사 인자와 결합한 후 유전자 또는 유전자 그룹의 주요 프로모터로부터 전사를 자극하는 작은 DNA 조각입니다.

수리는 다음으로 구성된 세포의 특수 기능입니다.세포에서 정상적인 DNA 생합성 동안 또는 물리적 또는 화학적 시약에 노출된 결과 손상된 DNA 분자의 화학적 손상 및 파손을 복구하는 능력. 그것은 세포의 특별한 효소 시스템에 의해 수행됩니다.