러시아와 세계에서 게놈 연구가 수행되는 방법
Global Market Insights 보고서에 따르면 글로벌 시장은
유전자 연구를위한 글로벌 시장에서오늘날 리더 중에는 Illumina (시장의 75 %를 점유)와 Thermo Fisher Scientific이 있는데, 이들은 단백질, DNA 및 RNA의 아미노산 또는 뉴클레오티드 서열을 결정하는 시퀀싱 장비의 개발 및 제조에 관여하고 있습니다. 이러한 플레이어 덕분에 기술 비용은 15 배 (1,000 달러로) 감소했습니다.하지만 앞으로는 훨씬 더 눈에 띄는 가격 하락 (100 달러까지)이 가능합니다. 이는 Illumina의 새로운 장비 인 NovaSeq에 의해 촉진되어야합니다. Gilead Sciences, Novartis AG 및 CRISPR Therapeutics AG는 유전 질환 치료 분야의 선두 주자로 남아 있습니다 (회사는 유전자 편집 분야의 개발에도 적극적으로 참여하고 있습니다). 테스트 디자인의 선도적 인 위치는 Myriad Genetics, Genomic Health 및 Invitae입니다.
러시아 유전 시장 규모유럽, 미국 또는 아시아보다 테스트가 적습니다. 2019 년 말 기준으로 4 ~ 900 만 달러 (3 억 ~ 7 억 루블), 유럽은 1470 만 달러로 추산되었습니다. 러시아는 아직 개발 초기 단계에 있지만 국내의 성장률은 시장이 증가하고 있습니다. SmartConsult 예측에 따르면 향후 5 년 동안 매년 12 ~ 15 %의 집중적 인 성장에 직면 할 것이며, 그 결과 러시아 시장 규모는 2025 년까지 1,400 만 달러를 초과 할 것입니다. 2019 년 성장이 촉진되었습니다. 대통령령 (No.)에 의한 유전자 프로파일 도입으로. 덕분에 의료 회사뿐만 아니라 인구도 테스트에 관심을 보이기 시작했습니다. 러시아의 가격은 여전히 미국보다 2-3 배 더 높지만 비용이 감소했기 때문에 서비스 자체에 더 쉽게 접근 할 수있게되었습니다.
러시아에서는 유전 분야의 리더테스트-Genotek 자체 개발 코드 해석. 2020 년에 회사는 4 백만 달러를 모금했습니다. 그 이전에는 2016 ~ 2017 년에 300 만 달러가 추가로 투자되었습니다. Genotek은 테스트 외에도 종양학 종양 연구를 포함한 과학 실험실 연구에 참여하고 있습니다. 또한 러시아 지도자 중에는 "Genoanalytica", Oftalmic, 유전성 안과 질환 진단의 범위가 좁고, UGENE은 분자 생물학자를위한 생물 정보학 환경이 있습니다.
현재 게놈 연구에 의해 어떤 의학적 질문이 닫혀 있습니까?
예방 의학 개발이 가능해졌습니다.정확히 오늘날의 유전 적 발견 결과를 연구하고 적용함으로써 예를 들어, 이는 차세대 시퀀싱 기술의 도입으로 촉진되어 진단 테스트의 잠재력이 증가하고 유전자 치료 분야의 발전이 가속화되었습니다 .2018 년에는 개발 단계에 700 개 이상의 프로그램이있었습니다. 세상에. 지금까지 기술의 확산은 높은 비용에 의해서만 방해를 받고 있지만, Illumina에서 이미 입증 한 것처럼 점차 감소하고 있습니다. 2019 년에는 러시아 과학 연구소를 포함하여 전 세계에 13,000 개 이상의 시퀀싱 기계를 공급했습니다.
2017년에는 FDA미국 FDA는 이전에 놓쳤던 병든 세포를 볼 수 있도록 백혈구(면역체계의 일부)를 재설계하여 혈액암과 싸우는 최초의 두 가지 혁신적인 CAR-T 유전자 치료법을 승인했습니다. 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 노바티스(Novartis)로부터 허가를 받았습니다. 앞으로 몇 년 안에 다른 형태의 암과 싸우기 위한 솔루션을 제공할 것으로 기대됩니다.
하지만 최대의 관심은 여전히 집중되어 있습니다CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술 관련: 해당 방법은 2019년 중반에 연구 단계에 들어갔습니다. CRISPR Therapeutics와 Vertex Pharmaceuticals는 인체 외부에서 DNA를 변경하려고 시도하고 있으며 Intellia는 2021년 4월 초에 환자 내부(골수를 사용하여)에서 이 작업을 시작했습니다. 또한 2015년부터 진행된 배아의 실험적인 DNA 변화도 있습니다. 그러나 과학자들은 게놈 편집을 주류 의학으로 확장하는 것과는 아직 거리가 멀다. 지금은 이미 태어난 어린이의 유전병 교정 가능성에 대해 이야기하고 있지만 이를 시작하려면 그러한 기술에 대한 국가 규제 문제와 모든 윤리적 모순을 해결해야 합니다. CRISPR-Cas9 시장은 2026년까지 연평균 15% 이상의 성장률을 보일 것으로 예상된다.
또한 사용이 증가했습니다.북미의 암 및 유전 질환에 대한 유전자 검사. 의사들은 유전자 검사를 환자를위한 임상 치료에 통합하고 있습니다. 일반 사람들이 호기심으로 만 의존하는 것은 더 이상 흥미로운 혁신이 아닙니다. 이 기술은 예방 의학의 개발을 촉진합니다. 몇 년 동안 1,500 개 이상의 테스트가 나타 났으며이 수치는 계속 증가 할 것입니다. 그러나이 분야의 과학적 정보는 여전히 제한적이므로 과학자들은 유전자 검사가 효과적으로 작동하기 위해 많은 작업을해야합니다.
게놈 연구에서 기대할 수있는 발견
전문가들은 개발 전망을 지적합니다골수 병리 치료 분야의 CRISPR-Cas9 : 지금까지 이것은 유전자 편집 기술의 실제 적용 분야에서 가장 가능성이 높은 영역입니다. 적어도 Intellia 실험의 결과가 성공적이면 향후 10 년 동안 생체 내에서 간과 신장의 DNA에 영향을 미치는 유사한 시도가 가능합니다 (편집 분자는 환자에게 직접 주입 됨). Excision BioTherapeutics는 또한 헤르페스와 B 형 간염 치료에 대한 유전자 접근법을 연구하고 있으며이를 위해 회사 자체의 방법 인 CasX 및 CasY를 사용합니다. 임상 시험은 2022 년으로 예정되어 있습니다.
이와 함께 과학계는 새로운 것을 기대합니다.겸상 적혈구 빈혈과 베타 지중해 빈혈을 치료하기위한 유전자 변경 기술의 잠재력을 탐구하고있는 CRISPR Therapeutics와 Vertex Pharmaceuticals 및 Editas Medicine의 연구에서 얻은 유망한 결과. 2019 년 말, 미국에서 첫 번째 사람이 겸상 적혈구 질환에 대한 CRISPR 치료를 받았습니다. 2020 년 여름, 9 개월 후에도 치료가 여전히 효과적이라는 것이 알려졌습니다. 그리고 2020 년 말 전문가들은이 기술이 주류 의학에 도입 될 수 있다는 희망을 표명했습니다. 이미 그러한 치료를받은 10 명의 환자가 안정적인 결과를 보이고 있습니다.
의료 및 의료 시장에 미치는 영향
많은 사람들은 이제 유전 적연구는 만병 통치약이 될 것이며 미생물 군, 게놈 시퀀싱 연구를 기반으로 많은 약물을 발견 할 수있게 될 것입니다. 그러나 인간이 아직 해결하지 못한 근본적인 문제가 하나 있습니다. 유전자 코드만으로는 단백질의 3 차원 구조를 결정할 수 없다는 것입니다. 2020 년 Google은 아미노산 서열에서 단백질의 3 차원 구조를 모델링 할 수있는 AI 기반 알고리즘 인 AlphaFold를 출시하고 바이러스 퇴치를위한 필수 약물을 개발할 수있는 새로운 길을 열었습니다. AlphaFold를 사용하면 약물 개발주기가 수백 배는 아니더라도 수십 배 단축됩니다. 모델은 또한 면역 생물학적 제품의 생성과 관련이 있습니다. 그러나 오늘날이 알고리즘이 얼마나 정확한지 완전히 명확하지 않습니다.
게놈이 아니라는 사실에도 어려움이 있습니다.단백질이 특정 DNA에 어떻게 위치하는지 등 수많은 후성 유전 적 요인을 고려합니다. 신체에 대한 일반적인 정보를 읽으려면 다양한 기술과기구가 필요합니다.
결과적으로 해당 지역에 문제가 나타납니다.후생유전학과 유전자의 각 부분을 연구할 때의 어려움: 유전자에 무슨 일이 일어나고 유전학에 의존하지 않는 후성유전적 요인이 어떻게 작동하는지 이해해야 합니다. 진행 중인 연구와 그 결과는 유전적 이상이 있는 단일 유전성 질병의 치료에 도움이 될 것이며 해당 위험을 평가할 것입니다. 그러나 우리는 다유전성 질병, 즉 단일 유전자가 아니라 거대한 요인들의 조합이 발생하고 발달하는 기술과 관련하여 그러한 기술을 완전히 사용할 수는 없습니다.
유전학은 다음 중 하나로 취급되어야합니다.많은 문제를 해결하지만 모든 것에 대한 마술 지팡이가 될 것이라고 약속하지는 않습니다. 그녀는 정보를 제공하지만 모든 질문에 답할 수는 없습니다. 유전학이 발전함에 따라 개인화 된 의학을 강화하는 데 점점 더 도움이 될 것이지만 다른 연구, 예방 의학, 분석, 인간 생화학 적 매개 변수 및 기타 매개 변수의 평가와 결합해야만합니다.
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