점점 더 많은 수의 병원균이 항생제에 내성을 갖고 있습니다. 그 중 가장 위험한 것에는 공통점이 있습니다.
이제 연구자들은 그 메커니즘을 알아낼 수 있게 되었습니다.행위. 그 모양은 특별한 3차원 구조를 모방합니다. 이는 일반적으로 박테리아가 외막의 구성 요소로 생성한 단백질에서만 발견됩니다. 이 구조는 특정 위치의 외부 껍질에 단백질을 삽입하기 위한 "핵심"입니다. Darobactin은 이 키의 복사본입니다. 그러나 박테리아를 통과할 수는 없고 외부에서 "열쇠 구멍"을 차단할 뿐입니다. 결과적으로 세균막 구성요소의 이동이 방해를 받아 죽게 됩니다.
유사한 메커니즘이 미생물학에서 이미 알려져 있으며 다른 약물에서도 사용됩니다. 그러나 다로박틴은 대부분의 약물보다 크기가 크며 박테리아 진입구를 통과할 수 없습니다.
박테리아인 것으로 밝혀졌습니다.BamA 단백질 유전자의 돌연변이는 외막 형성을 담당합니다. 다로박틴은 병원체의 아킬레스건을 공격합니다. 이는 단백질의 가장 중요한 부분인 소위 백본 원자에 직접 결합합니다. 이러한 원자는 단백질을 함께 유지하고 모양을 결정하기 때문에 변화가 거의 불가능합니다(변화는 박테리아가 새로운 항생제를 방어하는 일반적인 방법입니다. 실제로 다로박틴은 Hiller와 그의 팀이 수행한 모든 병원체에 대해 효과적이었습니다. 실험실 테스트 저항성 모방 즉, 병원균은 "깨진 자물쇠"를 변경하지 못했습니다.
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