연구자들은 CRISPR 유전자 편집이 이미 이전에 질병을 퇴치하는 데 도움이 되고 있다고 설명했습니다.
실험적 치료는 싸우는 것을 목표로합니다.희귀 유전병 - 트랜스티레틴 아밀로이드증. 과학자들은 자원자들에게 CRISPR이 포함된 나노입자를 주입했는데, 이 나노입자는 환자의 간에 흡수되어 해로운 단백질 생성을 차단하기 위해 해당 기관의 유전자를 편집했습니다. 이 단백질은 주사 후 몇 주 후에 감소하여 신체의 신경 및 기타 조직을 빠르게 파괴할 수 있는 질병으로부터 환자를 구했습니다.
유전학 자의 주요 과제 : 종양학, 노화 방지 및 다원성 질환
6명만 테스트에 참여했고,연구팀은 가능한 부정적인 영향을 확인하기 위해 아직 장기 연구를 수행하지 않았습니다. 그러나 이 방법이 대규모로 실행 가능한 것으로 판명되면 알츠하이머에서 심장병에 이르기까지 기존 CRISPR 방법이 적용되지 않는 상태를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.
그러나 일부에서는 이미 가능성을 경계하고 있습니다.CRISPR의 남용과 주입은 의심스러운 변경을 훨씬 쉽게 만들 것입니다. 그러나 새로운 CRISPR 기술을 올바르게 사용하면 이전에는 피할 수 없다고 생각했던 질병을 예방할 수 있습니다.
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