새로운 말라리아 백신은 77 %의 효과를 기록합니다

R21로 알려진 이 백신은구원받은 세계를 능가하기 위해

목표는 2030년까지 최소 75%의 효능을 가진 저렴한 백신을 만드는 것입니다.2015년에 처음 도입된 최초의 말라리아 백신인 모스퀴릭스(Mosquirix)는GSK는 30년 이상의 개발 기간을 보유하고 있으며 4년 만에 약 39%의 효율성을 달성했습니다.

무작위 제어 이중 블라인드2b 상 연구는 Nanoro 지역에서 모집 된 5 ~ 17 개월의 450 명의 사람들을 대상으로 수행되었으며, 24 개 마을과 대략 65,000 명의 인구를 포함합니다.

2b 상 – 중간 단계 – R21 시험에서 고용량 그룹의 참가자 는 대조군으로 광견병 백신을 접종 받은 사람들보다 12 개월의 추적 기간 동안 말라리아에 걸릴 가능성이 77% 낮았습니다 . 백신 보조제를 더 적게 투여받은 사람들은 질병에 걸릴 확률이 71% 낮았습니다.심각한 부작용은 없었다 .

이 연구는 부르 키나 파소에서 5 ~ 17 개월 된 450 명의 어린이에게 백신을 접종했습니다.

재조합 융합 단백질 백신효능을 증가시키기 위해 Novavax Matrix-M adjuvant와 면역계에 대한 결합 항원 신호 전달. Novavax는 또한 COVID-19 백신에 보조제를 사용하는데, 이는 연구의 3 단계에서 89 % 효과적이었습니다.

옥스포드 연구소 소장 Adrian HillOxford / AstraZeneca Covid-19 백신 개발을 도운 Jenner는 R21 테스트 데이터를 요약 한 초안 문서를 공동 작성했습니다. 그는 그 결과가 백신에 대한 그의 "높은 기대"를 확인했다고 말했다.

말라리아는 매년 400,000 명 이상의 사망을 초래하며, 대부분 아프리카 어린이들에게서 발생합니다. 2019 년에는 약 2 억 2,900 만 건의 임상 사례가 발생했습니다.

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보조제는 면역원과 동시에 투여 될 때 면역 반응을 향상시키는 데 사용되는 화합물 또는 물질의 복합체입니다.