인플루엔자는 가장 흔한 바이러스성 질병 중 하나이며 심각한 공중 보건 문제입니다.
인플루엔자 치료제 개발—쉬운 일이 아닙니다. 바이러스는 돌연변이를 일으키며, 약은 인체에 무해해야 합니다. “독감에서 살아남을 확률은 높기 때문에 어떤 약이든 부작용이 거의 없거나 전혀 없어야 합니다. 그렇지 않으면 복용해서는 안 됩니다.”라고 SuNMIL을 이끌고 있는 EPFL 교수인 Francesco Stellacci는 말합니다.
인플루엔자 바이러스는 세포막에 붙어인체를 감염시킵니다. 그런 다음 다른 세포를 분리하고 계속 감염시킵니다. 기존의 항 바이러스 약물은 숙주 세포 내부의 바이러스를 공격하고 바이러스 복제를 일시적으로 차단하는 방식으로 작동합니다. EPFL 과학자들은 항 바이러스 화합물에 대한 새로운 접근 방식을 취하여 인플루엔자와 무독성에 효과적입니다. 그들은 세포막을 모방 한 변형 된 당 분자를 개발하여 인플루엔자 바이러스가 부착되도록했습니다. “바이러스가 붙 자마자 우리 분자는 국소적인 압력을 가해 파괴합니다. 그리고이 메커니즘은 되돌릴 수 없습니다.”라고 Stellacci는 설명합니다.
이 과정은 세포 밖에서 일어나기 때문에생쥐를 대상으로 한 테스트에 따르면,이 합성 화합물은 감염 후 처음 24 시간 동안 일정한 효능을 나타냅니다. 인간의 경우 화합물의 효과는 36 시간 이상 지속될 수 있습니다. EPFL에서 개발 한 화합물은 광범위한 항 바이러스 약물, 즉 다양한 유형의 인플루엔자 바이러스에 대해 작용하는 약물을 만드는 데 사용할 수 있습니다. 이 연구는 주로 계절성 독감에 초점을 맞추고 COVID-19 치료에 대해서는 다루지 않습니다.
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