스웨덴 왕립과학원이 노벨 화학상 수상자를 발표했습니다. 상은 3명에게 돌아갔다
화학자들은 오랫동안 더 많은 것을 만들고자 하는 열망에 이끌려 왔습니다.복잡한 분자, 노벨 위원회는 그 결정을 설명합니다. 제약 연구에서 이것은 종종 의약 특성을 지닌 천연 분자의 인공 재창조와 관련이 있습니다. 이러한 분자를 생성할 수 있는 많은 기술이 있지만 일반적으로 시간이 많이 걸리고 복잡하며 비용이 많이 듭니다.
신기술의 창시자 - 클릭화학 -스탠포드 대학의 연구원인 Barry Sharpless였습니다. 2001년 "제약산업에 활용되는 연구"로 다른 과학자들과 함께 높은 상을 받은 것은 이번이 두 번째다. 2000년경에 연구원은 반응이 빠르고 원치 않는 부산물이 제거되는 단순하고 강력한 화학의 한 형태인 클릭 화학의 개념을 제시했습니다.
azide-alkyne cycloaddition의 계획. 이미지: Johan Jamestad, 스웨덴 왕립과학원
얼마 후 Sharpless 자신과 덴마크 과학자Morten Meldal은 이론적 개념을 현실로 바꾸는 방법을 독립적으로 알아냈습니다. 그들은 구리 촉매 azide-alkyne cycloaddition 기술을 개발했습니다. 이 간단한 반응은 실제로 널리 적용되었습니다. 예를 들어, 의약품 개발, DNA 매핑 및 원하는 특성을 가진 재료 생성에 사용됩니다.
세 번째 수상자는 미국 연구원입니다.Carolyn Bertozzi - 생체 분자와 함께 작동하도록 클릭 화학을 수정했습니다. 그녀는 세포 표면에서 중요하지만 파악하기 어려운 생체 분자인 글리칸을 매핑하기 위해 살아있는 유기체 내에서 작동하는 반응을 개발했습니다. 과학자들이 제안한 기술은 세포에서 일어나는 자연적인 과정을 방해하지 않고 세포를 연구하는 것을 가능하게 합니다.
Bertozzi가 제안한 기술을 사용하여 얻은 세포 표면의 글리칸 사진. 이미지: Baskin et al., PNAS
1000만 SEK의 상금은 모든 수상자에게 균등하게 분배됩니다.
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표지 이미지: Johan Jarnestad/스웨덴 왕립과학원