화이자는 러시아에서 코로나19 예방을 위한 알약을 테스트할 예정이다. 그들에 대해 알아야 할 모든 것

Paxlovid에 대한 최근 연구에 따르면 89%의 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 화이자는 이를 성공이라고 평가하고 이를 신속하게 진행하기로 결정했습니다.

약을 시장에 내놓으세요.

Paxlovid 또는 Paxlovid는 무엇입니까?

코로나19 치료 및 예방에 적합한 화이자의 신약이다. 집에서도 사용할 수 있습니다.

Paxlovid는 특별히 개발되었습니다.약 1.5년 동안 경구 섭취한다. 2021년 11월 초 회사 측은 약 89% 정도의 효과를 보였다고 밝혔다. 이 결과는 매우 성공적이어서 제조업체는 FDA로부터 해당 약물에 대한 긴급 사용 승인을 받기로 결정했습니다.

Paxlovid의 활성 성분은 무엇입니까?

약물 내부에는 PF-07321332 물질이 있습니다. 이는 바이러스 프로테아제, 즉 바이러스 재생산에 필요한 주요 효소의 작용을 차단합니다.

또한 Paxlovid에는 소량의 리토나비르(ritonavir)가 포함되어 있습니다. 이 제품의 작용은 주요 물질의 분해 속도를 늦추어 가능한 한 오랫동안 체내에서 작용할 수 있도록 합니다.

약물의 작용은 억제제와 비교할 수 있습니다HIV 및 간염 치료에 가장 자주 사용되는 프로테아제. 이러한 약물은 바이러스 번식 활동과 신체의 바이러스 부하를 줄이는 것을 목표로합니다.

Paxlovid는 어떻게 테스트되었으며 결과는 무엇입니까?

이 약물은 다음 기간 동안 마지막으로 테스트되었습니다.중간 단계 2/3 연구. 그 결과는 회사의 보도자료로 발표되었습니다. 1,219명의 자원봉사자가 테스트에 참여했습니다. 그들은 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다. 하나는 12시간마다 Paxlovid를 투여받았고 다른 하나는 위약을 투여 받았습니다.

해당 기간에 약을 받기 시작한 사람 중코로나19 첫 증상이 나타난 지 3일 만에 임상 시작 28일 만에 입원한 사람은 0.8%에 불과했다. 389명 중 3명입니다. 모든 지원자가 5일 연속 약을 받았습니다. Paxlovid 그룹의 한 사람도 사망하지 않았습니다.

하지만 위약군에서는 7%가 입원했는데, 이는 385명 중 27명이 입원했고, 7명의 자원봉사자가 사망했습니다.

연구자들은 다음 중 거의 동일한 것을 관찰했습니다.약과 위약을 투여받았지만 코로나바이러스 증상이 나타난 지 5일 후에만 투여받은 그룹. Paxlovid 그룹에서는 667명 중 1%인 6명이 입원했습니다. 위약군에서는 참가자의 6.7%가 입원했고, 이는 612명 중 41명이 사망했습니다.

연구자들은 또한 1,881명의 자원 봉사자들을 대상으로 약물의 안전성을 평가했습니다. 약물을 복용한 사람들의 19%에서 부작용이 발견되었습니다. 모든 부정적인 영향은 경미했습니다.

Paxlovid는 어떤 계통에 대해 도움이 될까요?

연구 중간 단계 2/3의 결과를 바탕으로이 약물은 심각한 항바이러스 활성을 나타냈으며 이전에 발견된 모든 SARS-CoV-2 변종을 성공적으로 처리했습니다. 특히, 이 약물은 델타 계통에도 작용했습니다.

Paxlovid 사용 지침은 무엇입니까?

참고로 아직 약이 나오지 않았습니다.인증. 그러나 응용 프로그램에 대한 일부 정보가 이미 나타났습니다. 팍슬로비드는 외래 치료에 사용되며, 신형 코로나바이러스의 첫 증상이 나타나는 즉시 시작해야 합니다. 전문가들은 환자들이 하루에 3알을 복용하도록 요청받을 것이라고 지적합니다.

Paxlovid는 러시아에서 어떻게 테스트됩니까?

Paxlovid 테스트는 러시아를 포함한 여러 국가에서 글로벌 수준에서 동시에 수행될 예정입니다. 총 7,000명의 자원봉사자가 참여했습니다.

러시아에서는 기지에서 테스트가 진행됩니다.모스크바 지역, 상트페테르부르크, 스몰렌스크, 바르나울 및 기타 도시에 위치한 공공 및 민간 의료기관. 90명의 러시아인이 테스트에 참여할 예정이다. 회사는 해당 약물이 테스트 중인 국가의 현지 당국으로부터 승인을 받으면 해당 국가로 팍슬로비드가 전달되기 시작할 것이라고 밝혔습니다.

백신과 약, 하나가 다른 하나를 대체합니까?

과학부 책임자인 Ilya Yasny의 설명에 따르면제약벤처펀드 인바이오벤처스의 전문가에 따르면 해당 약은 접종을 취소하지 않는다. 예방접종을 받은 사람이 감염되면 약을 복용하여 심각한 사례가 발생할 가능성을 줄일 수 있습니다. 그러나 환자가 예방접종을 받지 않으면 사례 수가 더 빨리 증가할 것입니다.

화이자의 신약은 지금까지 잘되고 있다대규모 자원 봉사자 표본을 대상으로 한 모든 임상 시험. 러시아에서 약물을 테스트하면 인증을 받고 예방을 위해 널리 사용될 수 있습니다. 사실, 이것은 임상 시험의 실패뿐만 아니라 Paxlovid의 가격으로 인해 방해받을 수 있습니다. 왜냐하면 Paxlovid는 다른 유사한 약물 인 molnupiravir의 비용과 비교되기 때문입니다. 5일 코스 1회 비용은 700달러입니다. 이 링크를 따라가면 몰누피라비르의 작동 방식에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

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