최신 망원경 덕분에 우리는 우리 은하가 1조 개 이상의 별들로 구성되어 있다는 것을 알고 있습니다.안으로
팀은 개별 염료 분자를 배치했습니다.서로 잘 정의 된 거리에서. 이것은 DNA 종이 접기로 알려진 새로운 기술을 사용하여 수행됩니다. 생물학에서 저장 매체로 사용되는 DNA는 수 나노 미터 크기의 DNA를 마음대로 접어서 분자를 배열하는 방식으로 사용되고 프로그래밍됩니다.
형광등은 처음에는 구별 할 수 없습니다.광학 현미경으로 종이 접기의 개별 분자. 실제로 분자를 분리하는 데 또 다른 트릭이 사용됩니다. 종이 접기 구조의 빛은 반투명 거울을 통과하고 거울 양쪽의 광 검출기에 의해 기록됩니다.
단일 분자는한 번에 하나의 가벼운 입자 만 방출하며, 둘다는 아니지만 하나 또는 다른 감지기에 의해서만 기록됩니다. 빛이 개별 검출기에 닿는 시간 순서를 살펴보면 종이 접기 구조의 정확한 염료 분자 수를 추론 할 수 있습니다.
이러한 방식으로 개별 분자를 계산할 수 있습니다.물든 색. 염료 분자의 수는 DNA 프로그래밍에 의해 결정됩니다. 하나의 염료가있는 종이 접기 구조는 정확히 하나의 빛을 방출합니다. 하나는 5 개의 빛을 방출합니다.
개별 염료 분자도 각각서로 상호 작용합니다. 빛에 노출되면 염료는 에너지를 흡수합니다. 그는 그것을 빛으로 다시 방출하거나 근처의 염료에 전달할 수 있습니다. 그러나 인접한 염료가 이미 여기 상태에 있으면 두 개의 여기가 만납니다.
두 대의 자동차가 시도하는 것처럼같은 주차장에 동시에 들어가면 설렘이 사라집니다. 이러한 소멸은 유기 발광 다이오드 또는 태양 전지와 같은 분자 광전자 공학에서 매우 중요하지만 초 고해상도 현미경에서도 역할을합니다.
연구팀은 이제두 개의 빛 검출기에서 빛 입자의 도착 시간을 측정하여 염료 분자가 서로 나노 크기로 상호 작용하는 것을 직접 추적 할 수 있습니다. 이 접근법은 분자 복합체의 초고속 나노 스코피를위한 새로운 방법을 제공하며, 생명 과학 분야에서도 응용 될 수 있습니다.
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