헬라스 연구 및 기술 재단의 분자 생물학 및 생명 공학 연구소 연구원
과학자들은 핵과autophagy(죽은 세포 성분의 처리)를 통한 핵소체 성분은 체세포의 노화를 늦추고 번식에 필요한 생식 세포의 불멸성을 유지합니다. 제어 메커니즘은 핵 외피 단백질 Nesprin-2와 그 orthologue(다른 종의 상동 단백질) ANC-1에 의해 제공됩니다.
이 단백질은 수명 연장의 전제 조건인 핵소체(핵의 내부 구성 요소)의 작은 크기를 지원합니다.또한 핵 모양의 이상과 핵판의 주요 구조 구성 요소인 라민의 축적을 방지합니다.또한 이러한 단백질의 도움으로 핵세포(핵 세포의 자가포식)는 생식 세포의 정상적인 발달에 필요합니다.
선충의 노화를 제어하는 메커니즘을 보여주는 세포의 염색 현미경. 이미지: IMBB-포스
그들의 작업에서 과학자들은 두 가지 유형을 사용했습니다.실험 동물: 선충류 Caenorhabditis elegans 및 생쥐. 이 연구는 ANC-1 기능의 파괴가 생식계열의 종양 유사 구조와 진행성 불임을 유발하고 암컷 마우스에서 Nesprin-2의 비활성화가 난소 암종을 유발한다는 것을 보여주었습니다.
생물학자들은 수많은연구에 따르면 노화 과정과 종양학 질병의 발달과 함께 세포핵의 미세 구조가 극적으로 변하는 것으로 나타났습니다. 동시에 핵소체의 작은 크기는 장수 및 수명 연장 개입과 관련이 있습니다. 그러나 이러한 변화를 일으키는 분자 및 세포 메커니즘은 오랫동안 불분명했습니다.
연구자들은 유사한 메커니즘이동물뿐만 아니라 인간의 노화와 번식력을 조절합니다. 그들이 하는 일의 원리를 이해하면 삶의 기간과 질을 높이는 데 도움이 될 것이라고 그들은 덧붙였다.
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