입원 위험을 줄이고 SARS-CoV-2가 증식하는 것을 방지합니다. 몰누피라비르에 대해 알려진 것

임상시험에 따르면 몰누피라비르는 코로나19 환자의 입원 위험을 50% 감소시켰다.

미국 정부는 이미 시민들을 위해 170만 건의 약물 치료 과정을 구입했습니다.

몰누피라비르란?

대학에서 개발한 약이다.미국의 에모리. 이 연구는 Emory의 제약 회사 Drug Innovation Ventures(DRIVE)에서 수행했습니다. 처음에 그들은 독감과 싸우기 위해서만 몰누피라비르를 사용하기를 원했습니다. 이 약물은 성공적인 것으로 판명되었습니다.

2020년 4월 몰누피라비르 결정SARS-CoV-2 및 기타 코로나바이러스인 MERS-CoV 및 SARS-CoV와 싸우기 위해 테스트되었습니다. 과학자들은 실험에 감염된 쥐를 사용했는데, 그 결과 설치류의 폐 기능이 향상되고 체중 감소가 감소했습니다. 이 모든 것은 약물에 항 바이러스 효과가 있음을 나타냅니다.

2020년 말에는 몰누피라비르의 유효성이SARS-CoV-2에만 감염된 흰족제비를 대상으로 테스트했습니다. 동물들에게 매일 약물을 경구 투여했습니다. 이 과정은 상부 호흡기관에 있는 바이러스 부하를 줄이는 데 도움이 되었습니다. 또한 몰누피라비르는 투여 후 24시간 이내에 전체 동물군 사이에서 바이러스 전파를 차단하는 데 도움이 됐다.

몰누피라비르는 어떻게 작용합니까?

즉, 약물의 활성 물질이 바이러스 게놈에 통합되어 거기에 돌연변이를 도입하여 수명주기를 중단시킵니다.

몰누피라비르의 상세한 작용기전은 다음과 같다.과학 저널에 설명된 내용은 다음과 같습니다. 새로운 유형의 코로나바이러스의 게놈은 RNA 분자입니다. 바이러스가 몸에 들어가면 증식하기 시작합니다. 리보뉴클레오티드(A, G, C 및 U)를 사용하여 새로운 분자가 생성됩니다.

몰누피라비르 복용 후 약물이복제로 인해 생성된 RNA 분자로, 뉴클레오타이드 중 하나의 형태입니다. 그리고 이미 다음 번식 중에 호변 이성질체라는 현상이 발생합니다. 이것은 분자가 특정 평형에서 두 이성질체의 형태일 때입니다. 결과적으로 바이러스에 돌연변이가 나타납니다. 각 번식주기와 함께 축적되기 시작합니다.

또한 이 리뷰에서는 해당 약물이 바이러스 방어 시스템의 관심을 끌지 못하며 모든 돌연변이가 특정 지점까지 눈에 띄지 않게 발생한다고 지적합니다.

결과적으로 바이러스 게놈은 이를 심각하게 변화시키는 많은 무작위 돌연변이를 축적하고 이전처럼 작동을 멈춥니다. 예를 들어 바이러스 복제 또는 바이러스 외피 구축을 멈춥니다.

신약의 효과에 대해 알려진 것은 무엇입니까?

몰누피라비르는 170명의 환자를 대상으로 테스트되었습니다.다른 나라들 중에는 러시아도 있었습니다. 연구진은 5일 미만 동안 경증 또는 중등도의 코로나19 증상이 있었고 당뇨병이나 비만과 같은 질병에 대한 위험 요소가 하나 이상 있음을 입증해야 하는 백신을 접종하지 않은 환자를 모집했습니다.

저자는 762명의 자원봉사자를 대상으로 연구를 진행했습니다.월. 위약 투여군에서는 전체의 14.1%인 53명이 입원했고 8명이 사망했다. 총 377명의 환자에게 위약이 투여되었습니다. 그리고 몰누피라비르를 투여받은 그룹에서는 28명의 지원자만이 입원했습니다. 이는 385명 중 7.3%에 해당합니다. 그룹의 누구도 죽지 않았습니다.

그 결과, 연구진은 몰누피라비르가 코로나19 중증 발병 가능성을 거의 절반으로 줄였다는 결론을 내렸다.

또한 참여한 자원봉사자의 40%가연구를 통해 그들은 사람이 어떤 계통에 걸렸는지 이해하고 이와 관련하여 몰누피라비르의 효과를 비교하기 위해 바이러스의 서열을 분석했습니다. 그 결과, 이 약물은 발견된 모든 새로운 유형의 코로나바이러스 변종에 대해 동일하게 효과가 있는 것으로 알려졌습니다. 특히 감마, 델타, 뮤 균주를 80%의 효율로 처리했다.

몰누피라비르는 다음과 같은 경우에 효과적이었다고 알려져 있습니다.질병이 발생한 직후에 복용하십시오. 그 사람이 이미 입원했다면 약을 사용해도 상태가 심각하게 진행되거나 개선되지는 않았습니다.

다른 국가로의 배송은 언제 시작되나요?

지금은 제조회사인 Merck & 공동는 미국에서 몰누피라비르 긴급사용허가를 취득할 예정이며, 여러 국가에 의약품 등록을 신청하기 위해 서류와 정보도 수집하고 있다. 우리가 어떤 특정 국가에 대해 이야기하고 있는지는 명시되어 있지 않습니다.

비록 임상시험은 이루어지지 않았지만완료 후 회사는 이미 약품을 생산하고 있으며 2021년 말까지 1,000만 코스의 치료제를 생산할 계획입니다. 앞서 미국 정부는 12억 달러에 몰누피라비르 170만 코스를 주문한 것으로 알려졌습니다.

백신 대신 몰누피라비르를 사용할 수 있습니까?

아직 확실히 말할 수는 없습니다.임상시험 기간 동안 백신을 접종하지 않은 환자에게 몰누피라비르를 투여했기 때문에 백신 접종을 받고 최근 감염이 된 사람이 약을 복용해야 할지 불분명하다.

몰누피라비르는 아직 인증되지 않았지만,이 약물의 테스트 결과는 이미 권위 있는 국제 저널인 Nature, Science Translational Medicine 및 Nature Structural & 분자 생물학.

이는 약물의 비율이 높다는 것을 암시합니다.확률은 최소한 미국에서 인증되었으며 예를 들어 가정에서 신체가 치료 속도를 높이고 COVID-19가 심각해질 위험을 줄이는 데 사용됩니다.