저자는 어떻게 될지 예측하는 소프트웨어를 사용하여 미니 항체를 개발했습니다.
이것은 매우 놀라운 물건입니다! 그것은 많은 가능성을 열어줍니다.
Caltech의 화학자 Stephen Mayo
항체는 단백질에 잘 결합합니다.다른 미생물과 함께. 따라서 제약회사에서는 이를 감염 및 암 퇴치를 위한 약물로 사용합니다. 그러나 항체는 큰 단백질이므로 만드는 데 비용이 많이 들고 과정이 불안정한 경우가 많습니다. 연구 저자들은 이러한 문제를 극복하기 위해 노력했습니다.
Процесс, когда антитела связываются с мишенью, UW(University of Washington)의 컴퓨터 구조 생물학자인 David Baker는 암벽 등반가가 깎아지른 듯한 절벽을 오르려고 하는 것처럼 보입니다. 그러한 암석의 표면은 일반적으로 매끄럽고 팔과 다리에 대한 지지가 거의 없습니다. 항체가 크기 때문에 동시에 많은 그립을 잡을 수 있고 단단히 잡을 수 있습니다.
그러나 미니 항체는 가능성이 더 적습니다.연구진은 이러한 단점을 극복하기 위해 단백질의 포획 위치를 확인하고 이를 기반으로 미니 항체를 구축했습니다. 그러나 이것은 잘 연구된 단백질에만 적용됩니다.
이 문제를 해결하기 위해 Baker와 동료들은그들은 아미노산 서열을 기반으로 단백질 구조를 예측하기 위해 개발한 Rosetta 소프트웨어로 눈을 돌렸습니다. 잠재적인 발판의 지도를 만들기 위해 팀은 정의된 아미노산이 표적 단백질 표면의 다양한 지점에 얼마나 밀접하게 결합되는지를 계산하는 프로그램을 맡았습니다. 연구원들은 Rosetta를 사용하여 수만 개의 가상 미니 항체를 만들었습니다.
이 소프트웨어는샌프란시스코 캘리포니아 대학의 생명공학자인 타냐 코템미(Tanya Kortemme)는 초기 단계에서 질병을 감지하는 데 도움이 되는 진단 프로브를 개발하기 위해 연구원들이 덧붙였습니다.
우리는 단백질을 설계할 수 있습니다.어떤 대상에 연락하십시오. 이는 미니단백질이 질병을 유발하는 단백질을 차단할 수 있을 뿐만 아니라 약물을 암 조직으로 유도하거나 발광 또는 방사성 진단 분자를 모든 세포에 전달할 수 있음을 의미합니다. 이것은 치료의 진행 상황을 추적하는 데 도움이 될 것입니다.
Longxin Cao, UW 박사후 연구원
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