중국과학원 허페이 물리과학연구소 교수들이 이끄는 연구진
교모세포종(GBM)은 가장 흔한 원발성 질환입니다.악성 종양의 등급이 가장 높은 성인의 두개내 종양입니다. 교모세포종 줄기 세포는 방사선 및 화학요법 저항성과 암 재발의 중요한 원인일 수 있습니다. 따라서 세포 표적 치료법은 악성 신경교종 치료를 위한 새로운 전략이 될 수 있습니다.  ;
Oct4는 전사 제품군의 구성원입니다.POU 계열의 인자입니다. 이 유전자에는 여러 가지 전사 시작 부위가 있는데, 이는 다양한 mRNA 하위 유형을 형성하고 다양한 하위 유형의 단백질로 번역될 수 있으며 생리적 발달 조절에 참여합니다. 진행성에서 발견되었지만 신경교종의 생물학적 기능과 전사 메커니즘은 완전히 정의되지 않았습니다.
본 연구에서 연구자들은 요인의 역할을 조사했습니다.신경교종에서 Oct4 전사는 신경교종에서 이 인자의 스플라이스 변형 기능에서 팔미토일화에 대한 새로운 역할을 발견했습니다. 세 가지 Oct4 변이체가 다양한 유형의 뇌종양에서 발현되는 것으로 밝혀졌으며 Oct4A는 GSC에서 종양 형성을 유지하는 데 특히 중요했습니다. DNA 저메틸화는 OCT4 유전자의 발현을 증가시켰는데, 이는 재발성 신경교종에서 줄기세포 관련 유전자 발현 증가의 주요 원인 중 하나일 수 있습니다.
게다가 과학자들은 다음과 같은 사실을 발견했습니다.효소 ZDHHC17에 의해 매개되는 Oct4A의 팔미토일화는 리소좀 분해로부터 이 요소를 보존하여 시험관 내에서 신경교종 세포의 단백질 수준을 유지하는 데 중요합니다. 연구원들은 또한 팔미토일화된 Oct4A가 Sox4와 상호 작용한다고 보고했습니다. 이의 경쟁 억제제는 잠재적인 치료 화합물로 테스트되었습니다. . 이는 교모세포종 줄기세포의 자가 재생 능력과 종양 발생성에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
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