과학자들은 독성 살충제를 항생제로 바 꾸었습니다

N-아릴-C-니트로아졸은 헤테로고리 화합물의 중요한 부류입니다. 그들은 다음과 같이 사용됩니다.

살충제 및 살균제.그러나 이러한 물질은 인간에게 독성이 있으며 돌연변이를 유발합니다. 연구자들은 이러한 화합물 그룹이 병원성 박테리아와 싸우는 데 도움이 될 수 있다고 반복해서 제안해 왔습니다. 그러나 독성 영향을 줄이기 위해서는 분자 수준에서 많은 양의 작업이 필요합니다.

이제 국제 연구원 팀은러시아의 과학자들을 포함하여, 화합물이 처리 될 때 약물에 민감한 결핵 병원균 균주와 싸울 수 있음을 입증 할 수있었습니다. 동시에, 그들은 ESKAPE 그룹에 포함 된 병원균 (항생제에 대한 내성을 가장 많이 일으키는 박테리아 유형의 약어 : Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes 및 Enterobacter)에 대해 무력했습니다.

전 세계적으로 새로운 항생제가 개발되는 방식

그 후 연구원들은두 개의 이성질체 (원자 배열에서 동일) 일련의 물질을 만들었습니다. 아미노 사이드 그룹은 질소가 풍부한 물질의 방향족 핵을 더 조밀하게 만들기 위해 위치를 변경하여 물질의 독성을 줄였습니다. 이 경우 새로운 화합물에 대한 미생물의 민감도를 디스크 확산법으로 테스트했습니다.

ESKAPE 그룹의 대표자들이 쉽게새로운 물질에 의해 억압되었습니다. 시험 물질에 대한 박테리아 또는 박테리아의 가시적 성장을 방지하는 화합물의 최소 농도 (μg / ml)는 항생제 시프로플록사신에 필적하는 결과를 보여줍니다. 예를 들어, 장내 구균은 항생제 0.3μg / ml 또는 새로운 물질 중 하나 2μg / ml가 필요합니다. 동시에 OTB-021 피리 미딘에 의해 처음 손상되었던 M. Tuberculosis는 새로운 물질에 완전히 둔감 한 것으로 밝혀졌습니다.

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