과학자들은 다양한 조직과 기관에서 게놈을 편집 할 수있었습니다

상트페테르부르크 폴리테크닉 대학의 과학자들이 연구에 참여했습니다.

Velikogo는 상트페테르부르크 주립 의과대학의 과학자들과 함께 이름을 딴 것입니다.Pavlova, ITMO 대학교 및 함부르크 대학교. 과학자들의 작업 목표는 장기와 조직에 대한 게놈 편집 도구의 전달을 조사하고 그 개발을 기존 유사체와 비교하는 것이었습니다. 

연구원들은 폴리머 캐리어를 개발했습니다.많은 고유 한 속성을 가지고 있습니다. 다양한 크기와 구조의 유전 물질은 작은 간섭 RNA에서 큰 메신저 RNA에 이르기까지 구조의 "범용 용기"에 적재 될 수 있습니다. 과학자들은 인간 줄기 세포에서 그러한 전달의 효과를 입증했습니다.

CRISPR / Cas9 기술은 원칙에 따라 작동합니다.질병의 발달에 기여하는 세포를 적절하게 전달하는 데 중요한 "분자 가위". 복합체는 Cas9 단백질이 DNA를 절단하는 게놈의 원하는 영역에 결합합니다.

정보가 담긴 플래시 드라이브와 같습니다.이는 몸에 들어갈 때 세포가 바이러스의 "적"단백질과 싸우기 위해 면역 체계를 훈련시키는 것과 같은 특정 작업을 수행하도록 강제합니다. 일반적으로 의료 응용 분야에서는 특정 유전 물질을 전달하는 데 운반체가 사용되지만, 우리는 다양한 크기의 유전 물질을 전달할 수 있음을 입증했습니다. 이 기술은 비바이러스 전달 시스템 개발에 새로운 지평을 열었습니다. 

Alexander Timin, 마이크로캡슐화 및 생물학적 활성 화합물의 전달 제어 연구실 책임자, SPbPU

연구자들은 다른 전달 방법을 비교했습니다. 그들은 미디어의 편집, 전달 및 독성의 효율성을 분석했습니다.

연구원들은 이제 의료 실무에서 구현 될 의료 프로토콜을 만들 계획입니다.

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