Moderna의 맞춤형 암 백신과 암 면역요법의 결합 머크 & (주)키트루다가 감소했습니다.
회사에서 말하는 결과는통계적으로 유의하지만 아직 독립적인 과학자들에 의해 테스트되지는 않았지만 기존 백신의 경우처럼 감염 예방보다는 질병 치료를 목표로 하는 새롭지만 입증되지 않은 종류의 백신을 제안합니다.
앞으로 조합이 성공한다면실험을 통해 그들의 결과는 이 유전자 기술의 첫 번째 상업적 사용인 COVID-19를 넘어 Moderna의 메신저 RNA 백신 플랫폼의 범위를 확장할 수 있습니다.
머크와 모더나는 논의할 계획이라고 밝혔다.규제 당국과 결과를 발표하고 내년에 조합의 안전성과 효과를 확인하기 위해 대규모 연구를 실시합니다. 이 연구의 긍정적인 결과는 Moderna의 실험용 암 백신에 대한 잠재적 규제 승인의 길을 열어줄 수 있습니다.
Moderna와 Merck도 테스트 계획다른 유형의 암에 대한 이 조합. “우리는 시간을 낭비하고 싶지 않습니다. 데이터가 매우 강력하기 때문에 지금은 COVID-19와 같은 순간입니다.”라고 Moderna CEO Stephane Bancel이 말했습니다.
사용하기 위해 2010년 설립Moderna는 mRNA를 신체가 파괴하기 전에 표적에 전달하는 것과 같은 기술적 장애물에 직면하면서 수년간 mRNA를 상용화하기 위해 노력해 왔습니다.
백신은 어떻게 만들어지는가
연구자들은 오랫동안 가능성을 탐구해 왔습니다.제약산업의 가장 큰 시장 중 하나인 암환자 예방접종. Moderna는 주사가 환자마다 고유하기 때문에 복잡한 방식으로 백신을 만듭니다. 회사는 환자의 종양에 대한 생검부터 시작합니다. 그런 다음 종양 샘플을 분석하고 네오에피토프로 알려진 암세포의 돌연변이를 식별합니다.
Moderna 전문가는 최대 34개의 네오에피토프를 선택하고,전문가에 따르면 이것은 환자에게 가장 강력한 면역 반응을 일으키고 백신에 이러한 신생 에피토프의 유전자 코드를 포함합니다. 환자에게 주사한 후 백신은 환자의 세포에 네오에피토프를 생성하는 방법을 지시합니다. 이것은 차례로 암세포를 더 잘 표적화하고 파괴할 수 있는 면역 반응을 촉발해야 합니다.
생검과 암 백신의 첫 번째 주사 사이에는 4주에서 8주가 있습니다.
2019년, Moderna와 Merck는 2단계를 시작했습니다.흑색종을 수술로 제거했지만 여전히 암 재발 위험이 높은 것으로 간주되는 사람들을 대상으로 Keytruda를 사용한 맞춤형 암 백신 시험을 실시했습니다.
수술 후 일부 환자는 최대3주마다 맞춤형 암 백신 9회 투여, 18주기 동안 3주마다 키트루다 투여 다른 사람들은 Keytruda 만 받았습니다.
"진짜 처음 본다.암 백신의 강력한 신호”라고 인터뷰에서 Merck의 글로벌 임상 개발 책임자이자 최고 의료 책임자인 Eliav Barr가 말했습니다. "매우 우수한 백신과 결합하여 Keytruda가 제공하는 면역 반응에 대한 브레이크를 제거하면 정말 강력한 면역 반응을 얻을 수 있음을 실제로 보여줄 수 있는 것은 이번이 처음입니다."
조합을 받은 연구 지원자,Keytruda와 일치하는 피로 및 위장 효과와 같은 부작용과 팔 통증 및 통증과 같은 mRNA 백신과 관련된 부작용을 경험했습니다.
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