DNA 종이접기로 알려진 새로운 기술에서 연구자들은 DNA의 긴 가닥을 계속해서 접어서
콜라주는 DNA 종이 접기에 사용되는 기술과 디자인 중 일부를 보여줍니다.
DNA 종이 접기 기술은2006 년 California Institute of Technology는 지난 10 년 동안 인체의 질병을 감지 및 치료하고, 환경에 대한 오염 물질의 영향을 평가하고, 기타 여러 생물학적 응용 분야를 지원할 수있는 수신기와 센서를 개발하려는 수백 명의 새로운 연구자들을 끌어 들였습니다.
DNA 종이 접기의 원리는 간단하지만 도구와새로운 구조를 만드는이 기술의 기술은 항상 이해하기 쉽지 않으며 잘 문서화되지 않았습니다. 또한,이 방법을 처음 접한 과학자들은 DNA 구조를 구축하는 가장 효율적인 방법을 찾기위한 단 하나의 참조도 없었으며 몇 달 또는 몇 년의 연구에 걸렸을 수있는 함정을 피할 수있었습니다.
"우리는 모든 악기를 수집하고 싶었고,사람들이 개발한 내용을 한 곳에서 설명하고, 전통적인 저널 기사에서는 말할 수 없는 내용을 설명합니다. 리뷰 기사는 모든 사람이 한 모든 일을 알려줄 수 있지만 사람들이 어떻게 했는지는 알려주지 않습니다."
미국 국립표준기술연구소(NIST) 연구원 제이콥 마지케스(Jacob Majikes).
DNA 종이 접기는 능력을 기반으로합니다서로 결합하는 DNA 분자의 상보적인 염기쌍. DNA의 네 가지 염기 중-아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G) 및 티민 (T)-A는 T에 결합하고 G는 C에 결합합니다. 이것은 As, Ts, Cs 및 Gs의 특정 서열이 부가 기능에 바인딩됩니다.
결합은 짧은 DNA 가닥을 허용합니다긴 체인 부분을 접거나 개별 체인을 연결하는 스테이플 역할을합니다. 일반적인 종이 접기 디자인에는 250 개의 스테이플이 필요할 수 있습니다. 따라서 DNA는 다양한 형태로자가 조직화되어 나노 크기의 프레임 워크를 형성 할 수 있으며, 여기에는 나노 입자 세트가 부착 될 수 있으며, 대부분은 치료, 생물학적 연구 및 환경 모니터링에 사용됩니다.
Magix에 따르면 DNA 종이 접기의 사용은두 가지 문제가 있습니다. 먼저 연구진은 염기쌍 A, G, T, C를 사용하여 3 차원 구조를 만듭니다. 또한이 염기쌍 스테이플을 사용하여 익숙한 DNA 분자의 이중 나선을 비틀고 풀어서 특정 모양으로 구부립니다. 디자인하고 시각화하는 것은 어려울 수 있습니다. Majike와 Liddle은 연구자들이 생산에 들어가기 전에 막대 자석으로 만든 조각과 같은 3D 모형을 만들어 디자인 직관을 강화할 것을 촉구합니다. 접기 프로세스의 어떤 측면이 중요하고 덜 중요한지를 보여줄 수있는 이러한 모델은 일반적으로 2D 표현을 사용하는 DNA 종이 접기 CAD 도구와 호환되도록 2D로 평평하게 만들어야합니다.
DNA 폴딩은 다양한 방법으로 수행 할 수 있습니다.일부는 다른 것보다 덜 효과적이라고 Magix는 말합니다. 실제로 일부 전략은 실패 할 수 있습니다. Liddle과 Magikes는 DNA로 나노 크기 장치를 성공적으로 만드는 방법을 자세히 설명하는 몇 가지 추가 원고를 작업에 추가 할 계획입니다.
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