코로나19 백신 생산에는 거의 1년이 걸렸지만, WHO가 승인한 말라리아 백신을 기다린 사람은 무려 35명에 이른다.
세계보건기구(WHO)2021년 10월 말라리아 백신을 처음 승인했습니다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 성명을 통해 "지금은 역사적인 순간"이라고 말했다.
백신의 이름은 RTS,S.개발자들은 백신을 완전히 접종한 어린이는 심각한 질병 발병률이 30% 감소할 것이라고 약속했습니다. 2020년에 연구팀은 백신이 매년 300만~1000만 건의 질병을 예방하고 14000~51000명의 어린 아이들의 생명을 구할 수 있다고 추정했다.
그러나 일반 축하 중에 그들은 하나를 놓쳤습니다.중요한 세부 사항 - 말라리아 백신의 주성분은 실제로 거의 35년 전이었습니다. 연구원들은 1990년대 후반부터 이 공식이 감염으로부터 보호하는 데 효과적이라는 것을 알고 있었습니다.
백신이 왜 그렇게 오래 걸렸습니까?
왜 주요 백신이살인자 감염 - 말라리아 - 만드는 데 너무 오래 걸렸습니까? RTS, S의 개발에 참여한 연구원들에 따르면 기생충의 복잡한 생물학이 역할을 했습니다. 또한 제작 과정에서 자금이 부족했습니다. 이것은 모든 단계에서 연구 테스트의 물류를 방해했습니다.
말라리아로 고통받는 사람들은 "그들은유럽인들은 호주인이 아니라 가난한 아프리카 어린이들입니다. 그녀는 “불행히도 이것이 긴급하지 않은 이유 중 하나라는 것을 인정해야 한다고 생각한다”고 말했다.
연구자들은 말부터 말라리아 백신을 찾고 있었습니다.1960년대. 1980년에 그들은 기생충을 거의 완전히 덮는 단백질인 포자소체 단백질을 확인했습니다. 연구자들은 이 단백질을 표적으로 하는 백신이 면역력을 제공할 수 있다는 사실을 깨달았습니다.
1984년 정부 관료 이후미국 연구진은 이 단백질의 유전자 서열을 분석했고, 군에서는 해외 군인을 보호하기 위한 말라리아 백신 개발을 요청했습니다. 그 후 정부 관계자들은 Smith, Kline & 거대 제약회사 GlaxoSmithKline의 전신인 French.
말라리아 백신의 어려움은 무엇이었습니까?
전문가들은 이 작업이 매우 중요하다고 지적합니다.어려운. 말라리아 기생충은 최소한 세 가지 단계로 구성된 복잡한 생활사를 가지고 있습니다. GSK의 글로벌 예방접종 프로그램 대표인 Laud Schuerman은 이것이 인체에 들어가면 말 그대로 완전히 진화한다고 말했습니다.
특정 단계에 맞는 백신이 개발되면그러면 잠시 동안만 기생충을 멈출 것입니다. 게다가 오늘날 연구자들이 백신 개발을 가속화하기 위해 사용하는 기본 도구는 1990년대에는 존재하지 않았습니다.
과학자들은 사람들에게 수십 번 백신을 접종했습니다.circumsporozoite 단백질에 기초한 백신, 그러나 모든 시도는 실패했습니다. 예외는 RTS,S였습니다. 1980년대 후반과 1990년대 초반에 과학자 팀이 앞으로 나아갔고, 1998년 감비아에서 250명의 남성을 대상으로 한 연구에서 백신이 감염의 34%를 예방하는 것으로 나타났습니다.
RTS,S가 오랫동안 존재했다면 왜 그렇게 오랫동안 사용되지 않았습니까?
그러나 백신에 대한 관심은 다음과 같습니다.가능한 한 빨리 아픈 사람을 돕고 싶은 욕구보다는 지적 관심이 더 중요합니다. 말라리아는 공중 보건 문제로 간주되지 않았습니다.
백신 개발에 참여한 사람들에 따르면 앞으로의 유일한 과제는 상용 시장이 없는 백신을 테스트하는 것과 관련된 것이었습니다.
백신 제조업체가 시작되었을 때아프리카 국가에서 시행된 시험을 통해 그들은 이것이 매우 어려운 작업이라는 것을 깨달았습니다. 예를 들어, 물류 문제가 많았고 실험실 연구를 수행하기에 적합한 조건이 없었습니다.
평가하는 1상 및 2상 시험백신의 안전성과 유효성은 먼저 성인에서, 그 다음에는 나이가 많은 어린이에서, 마지막으로 아주 어린 어린이에서 테스트되었습니다. 또한 부작용을 고려하여 연령별 투여량을 최적화할 필요가 있었다. 이 모든 과정이 10년 정도 걸렸다.
2상 임상 결과는 성공적이었고,유아의 감염 빈도는 대조군에 비해 65.9% 감소하기 시작했습니다. 이로 인해 2009년까지 시작되지 않은 3단계 실험이 시작되었습니다.
2009년부터 2014년까지 3상 임상시험이 진행되었습니다.사하라 이남 아프리카의 7개국. 15,000명 이상의 어린이가 참여했습니다. 결과는 매우 긍정적이어서 GSK는 생산 시설 준비를 시작했습니다.
모든 것이 다시 시작되어야 했습니다. 왜요?
그러나 2015년 10월 WHO는 다음과 같은 데이터를 검토했습니다.3단계 결과. 백신을 접종한 어린이는 대조군에 비해 뇌수막염에 걸릴 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. 백신을 접종한 소녀들 사이에서도 사망률이 증가했지만 이것이 백신과 관련이 있는지는 완전히 명확하지 않았습니다. 이러한 문제를 해결하고 더 넓은 환경에서 백신을 테스트하기 위해 WHO는 훨씬 더 큰 규모의 실험을 요청했습니다.
오늘날 대부분의 연구자들은 다음과 같이 동의합니다.추가 연구가 필요하다는 것입니다. 말라위 남부의 IV상 연구 센터를 이끌고 있는 의사인 Wongani Nyangulu는 잠재적인 안전 문제를 배제하는 것이 중요하다고 말했습니다.
백신은 결국 900에 대해 테스트되었습니다.가나, 말라위, 케냐의 어린이 000명. 2021년 10월, WHO는 연구 결과를 검토하고 말라리아 전파 수준이 보통이거나 높은 지역에서 널리 사용할 수 있는 백신을 권장했습니다. 백신 개발의 첫 번째 성공 이후 20년 이상, RTS,S는 대량 사용을 위한 준비가 되었습니다.
전 세계의 의사들은 COVID-19와 말라리아를 치료하는 방법에서 큰 차이를 발견했습니다.
“말라리아 백신이 개발된다면케냐 의학연구소의 다마리스 마토케-무히아 과학자는 "코로나19와 같은 자원이 보내진다면 말라리아가 박멸될 수 있다"고 말했다. 그녀는 말라리아가 COVID-19보다 아프리카에서 더 많은 사람들을 죽였다고 지적했습니다.
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