Kas nutiko Rusijos ligoninei?
Hospisas "Namas su švyturiu" kaltinamas apyvartos taisyklių nesilaikymu
„Kommersant“ sužinojo, kad skundas dėl galimoapie pažeidimą Vidaus reikalų ministerijai buvo pranešta rugsėjo 29 d. - dar prieš tai, kai namas su Majaku rugsėjo 30 d. nusipirko pirmąjį narkotiką. Jie atvyko į medicinos įstaigą su patikrinimu spalio 27 d. Vyriausiasis ligoninės gydytojas Grigorijus Klimovas pripažino žurnalo vedimo klaidas, tačiau patikslino, kad jos jau pašalintos.
Su vaistais viskas pasirodė gerai, betadministracinio protokolo pagrindas buvo apskaitos žurnalų tvarkymo trūkumai. Pagal atitinkamą straipsnį ligoninei gresia bauda iki 400 tūkst. Rublių arba darbo sustabdymas iki 90 dienų.
Kodėl tai vyksta?
Žiniasklaida dažnai rašo apie iškeltas baudžiamąsias bylasvaistų importui į Rusiją iš užsienio. Atrodo, kad taip nutinka tik nelegalių narkotikų tiekėjams, tačiau muitinė gali pastebėti bet kokį narkotiką, gabentą per sienas.
Visą tokio pobūdžio gabenimą reglamentuoja Vaistų apyvartos įstatymas. Rusai nuolat turi problemų importuodami daugybę vaistų, pavyzdžiui:
- Tramalas... Draudžiama importuoti į šalį.Jis naudojamas vėžiu sergančių pacientų skausmui malšinti, pooperaciniu laikotarpiu, traumoms, skausmams dėl miokardo infarkto, skausmingų medicininių procedūrų metu.
- Bupropionas. Draudžiamų daiktų sąraše jo nėra, tačiau dėl jo gabenimo yra ne viena baudžiamoji byla.
- Kafetinas. Apribota, asmeniniam naudojimui galima vežtis tik su sertifikatu.
- Merida... Draudžiama importuoti į Rusiją.
- Retabolilas. Importas į Rusiją draudžiamas.
- Dinitrofenolis(DNP). Importas į Rusiją draudžiamas.
- Zolpidemas. Ribotas, asmeniniam naudojimui galima vežtis tik su sertifikatu.
- Modafinilas. Importas į Rusiją draudžiamas.
Faktas yra tas, kad ne viskas būtinanarkotikų patenka į Rusijos rinką. Norint parduoti vaistus Rusijoje, gamybos įmonėms reikia rimtų išteklių: ekspertų teigimu, vaisto registravimo procedūra gali užtrukti nuo pusantrų iki dvejų metų, be to, vienas iš reikalavimų registruojant naują vaistą yra klinikinių tyrimų vykdymas Rusijoje. , o tai užtrunka dar trejus-penkerius metus ir reikalauja didelių investicijų. Atsižvelgiant į tai, kad valstybiniai inovatyvių brangių vaistų pirkimai yra reti, farmacijos įmonėms gali būti neapsimoka investuoti į registraciją ir pasiruošimą jiems.
Be dokumentų rengimo ir vertimo,būtinas norint pateikti vaistą į rinką (užima tūkstančius puslapių), reikalingas, pavyzdžiui, GMP sertifikatas (gera gamybos praktika, arba gera gamybos praktika – taisyklės, kontroliuojančios vaistų gamybą ir kokybę).
Pažymėjimas išduodamas remiantis patikrinimo rezultatais(už kurį taip pat moka gamintojas). Nuo 2017 metų Eurazijos ekonominės sąjungos šalys (Rusija, Baltarusija, Kazachstanas, Kirgizija, Armėnija) taiko vienodus GMP standartus, tai yra, vienos šalies patikrinimų rezultatai pripažįstami kitose. Toks pat susitarimas galioja tarp JAV ir ES šalių – taip išvengiama patikrinimų dubliavimo.
Tačiau norint, kad ES pagamintas vaistas būtų patektas į Rusijos rinką, ekspertai iš Rusijos turi atlikti patikrinimą, ar laikomasi GMP standartų.
Be to, Rusijoje 2020 mNaujas vaistų ženklinimas yra privalomas – tai leis sekti pakuočių judėjimą iš gamyklos į pirkėjo rankas ir turėtų suteikti papildomą apsaugą nuo padirbinėjimo.
Norėdami įvesti naują ženklinimą, bendrovėreikės naujos įrangos - pasak Federalinės sveikatos priežiūros priežiūros tarnybos vadovo Michailo Murashko, tai gamintojui kainuos nuo 2 iki 10-12 milijonų rublių.
Kas gydomas „prieštaringai vertinamais“ vaistais?
- Vėžiu sergantys pacientai
Vėžiu sergantys pacientai daugeliu atvejų kenčia nuoskausmas dėl vėžinių navikų augimo, rečiau – nuo priešnavikinio gydymo. Kartais skausmo sindromas neturi nieko bendra su liga ir jos gydymu. Vėlesniuose etapuose skausmą galima numalšinti tik veiksmingesnėmis priemonėmis. Dažnai tik stiprūs skausmą malšinantys vaistai nuo vėžio paskutinėje stadijoje gali palengvinti paciento būklę. Veiksmingiausia technika yra:
- "Oksikodonas".
- "Tramadolis".
- "Dionina".
- "Tramala".
- "Durogesica".
- „Morfija“.
Įvairiais skausmo sindromo etapaisnaudojamos įvairios fondų grupės. Vaistai gali būti ne narkotiniai ir narkotiniai. Pirmoji grupė apima analgetikus (kai kuriuos iš jų galima įsigyti tik pateikus receptą). Antroji grupė apima opiatus, kurie taip pat turi nevienodą poveikį.
- Psichiniai ir psichologiniai sutrikimai
2019 m. Balandžio mėn. Apie rusę Dariją Beljajevąbuvo iškelta baudžiamoji byla dėl to, kad ji nusipirko antidepresantą iš Lenkijos internetinės vaistinės. Nors vaistas nėra registruotas Rusijoje, jis nėra draudžiamas - tačiau tai yra stimuliuojančio efedrono darinys, įtrauktas į medžiagų, draudžiamų apyvartai mūsų šalies teritorijoje, sąrašą.
Pagrindinis skirtumas tarp antidepresantų irGalimos priklausomybę sukeliančios paviršinio aktyvumo medžiagos yra tai, kad antidepresantai nesukelia tiesioginio poveikio - asmuo, kuris pasirenka juos naudoti, negaus akimirkos euforijos, kaip tai daroma su įprastais vaistais. Be to, pirmąją antidepresantų vartojimo savaitę asmens būklė paprastai yra šiek tiek blogesnė - su tuo siejamas didžiulis tokių vaistų šalutinis poveikis.
Paprastai antidepresantai pradeda veikti - irtik pacientams, sergantiems depresija ar kitu sutrikimu - nuo dviejų iki trijų savaičių nuo gydymo pradžios. Antidepresantai negali pagerinti sveiko žmogaus nuotaikos, ypač tiek, kiek jis atsiranda vartojant narkotikus.
Potencialiai priklausomos paviršinio aktyvumo medžiagos, tokios kaip, pavyzdžiui, amfetaminas ar heroinas, priešingai, keičia sveikų žmonių nuotaiką ir psichinę būseną, kai tik medžiaga patenka į smegenis.
Kaip ši problema kyla užsienyje?
Kaip rodo Kinijos praktika, ne taiprinkos mechanizmų pagalba sunku sukurti tokias ekonomines sąlygas šalyje, kad vietiniai narkotikai vartotojų akyse būtų ne mažiau konkurencingi nei užsienio narkotikai. Norėdami tai padaryti, pakanka sukurti sąlygas, kuriose bus savos laboratorijos, pažangiausia įranga, ilgalaikiai tyrimai, aukštųjų technologijų gamyba, investicijos, personalas, logistika ir, svarbiausia, moderniausia vaistai mažomis kainomis.
Pavyzdžiui, Kinijos vyriausybė nuėjo tiesiaipriešingai. Nustatęs, kad 2006 m. - 2016 m. Nė vienas iš 426 naujų narkotikų nebuvo pradėtas pardavinėti Kinijoje, jis panaikino narkotikų importo muitus, sumažino narkotikų gamybos PVM iki 3%, sumažino narkotikų registracijos laikotarpį iki 3 mėnesių ir padidino bausmę. už nelicencijuotą kopijų gamybą.
Taip pat skaitykite
Surado tariamą dingusių hetitų karalystę. Ką rado archeologai?
Doomsday ledynas pasirodė pavojingesnis, nei manė mokslininkai. Mes pasakome pagrindinį dalyką
Materija aplink juodąją skylę pirmiausia buvo gauta laboratorijoje. Ką tai reiškia?