Miunsterio universiteto profesoriaus dr. Frank Glorius vadovaujama mokslininkų komanda rado sprendimą
Amino alkoholiai, ypač etanolaminas, yra plačiai paplitęnaudojami ploviklių, emulsiklių, kosmetikos ir vaistų gamyboje, taip pat kaip rūgščių dujų (pavyzdžiui, CO₂) sugėrikliai. Amino alkoholių naudojimo kosmetikoje tikslas yra: amoniako pakeitimas be amoniako preparatuose, neutralizuojančios ir buferinės kompozicijos, sugeriančios kvapus, stabilizuojančios spalvą, gerinant dispersiją, stabilizuojančios reologiją. Geriausias amino alkoholis šiems tikslams yra trometaminas (INCI).Amino alkoholiams priskiriamas cholinas, kuris vaidina svarbų vaidmenį žmonių ir gyvūnų metabolizme; Cholino preparatai vartojami kepenims gydyti. Kai kurie alkaloidai, tokie kaip efedrinas, yra aminoalkoholiai, jiems taip pat priklauso svarbus hormonas adrenalinas.
Vicinaliniai amino alkoholiai gali būti duįvairūs variantai - regioizomerai, kuriuose amino ir alkoholio funkcinės grupės keičia padėtį. Nors jie yra labai panašūs, jų biocheminės savybės skiriasi. Amino ir alkoholio grupių diegimas vienu žingsniu yra didelis iššūkis. Atradus asimetrinę amino hidroksilinimo reakciją, kurios metu galima gauti vieną iš regioizomerų, 2001 m. Net buvo paskirta Nobelio premija chemikui Barry Sharplessui. Kitas regioizomeras negalėjo būti sintetinamas panašiu metodu ir liko sena problema. Tačiau naudojant naują cheminį fotoinicijuotos reakcijos metodą, kito regioizomero sintezė taip pat tapo efektyvi.
Neaktyvinti alkenai, turintys dvigubą jungtįanglis-anglis, dažnai naudojama reakcijos procesuose dėl jų prieinamumo. Paprastai tiek amino, tiek alkoholio grupių įvedimą vienu etapu per neaktyvinto alkeno anglies-anglies dvigubą jungtį visada inicijuoja amino grupė, po kurios pridedama alkoholio grupė. Dėl to visada susidaro tam tikras vietinio amino alkoholio regioizomeras.
Dabar mokslininkai nustatė specialią klasęį aminus panašūs junginiai, kurie yra reaktyvūs, tačiau pakankamai stabilūs, kad iš pradžių būtų galima pridėti alkoholio grupę prie dvigubos anglies-anglies jungties, o po to pridėti amino grupę.
„Kaip augalai naudoja chlorofiląNorėdami šviesą paversti energija, naudojame vadinamąjį fotokatalizatorių“, – aiškina pirmasis šio tyrimo autorius daktaras Tuhinas Patra. — Šios dalelės gali sugerti šviesą iš mėlynų šviesos diodų ir perduoti savo energiją molekulei, tiesiogiai dalyvaujančiai reakcijoje. Tokiu atveju amino ir alkoholio grupės išsiskiria vienu metu. Šis procesas, kurio metu molekulės viena kitai perduoda elektronus, vadinamas energijos perdavimu, aiškina mokslininkas.
Įdomu tai, kad naujasis metodas generuoja mažiausiai prieinamą regioizomerą iš šalia esančių aminoalkoholių taip, kad tiek alkoholis, tiek aminų grupės būtų apsaugotos nuo tolesnių reakcijų.
Skaityti daugiau
Pažiūrėkite, kaip pasirodė mėnulis. Senovės planeta rėžėsi į Žemę
Archeologai Kryme rado senovės laidojimą. Buvo „bilietas“ į pomirtinį pasaulį
Abortas ir mokslas: kas nutiks gimdantiems vaikams