JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė pirmąjį
Nors Ebolos vakcina jau yraPraėjusių metų pabaigoje jis gavo patvirtinimą ir pasirodė esąs veiksmingas atliekant išankstinius bandymus. Naujasis vaistas gali būti naudingas kovojant su vykstančiu protrūkiu Kongo Demokratinėje Respublikoje ir kitur pasaulyje. Tyrėjai taip pat pažymi, kad FDA patvirtinimas taip pat gali padidinti perspektyvas kurti panašius koronaviruso vaistus, kurie gali būti prieinami dar prieš vakciną.
„Ši naujiena pabrėžia tarptautinio bendradarbiavimo svarbą kovojant su Ebola. Tikimės, kad tolimesni veiksmai paskatins tai, kad pacientų skaičius visame pasaulyje sumažės “.
Johnas Farley, FDA Vaistų vertinimo ir tyrimų centro Infekcinių ligų biuro direktorius.
Inmazeb yra trijų mišinysmonokloniniai antikūnai, blokuojantys Ebolos virusą. Vaistą sukūrė „Regeneron“, kuris taip pat tiria koronaviruso vakciną. Klinikinių tyrimų metu pacientams, vartojantiems „Inmazeb“, buvo daug mažesnė tolesnių komplikacijų tikimybė, o mirčių skaičius sumažėjo keliasdešimt kartų.
„Inmazeb“ buvo išbandytas pirmą kartąklinikinius tyrimus, kurie buvo atlikti 2018 ir 2019 metais per Ebolos protrūkį Kongo Demokratinėje Respublikoje. PALM tyrimo tikslas buvo nustatyti veiksmingiausią vaistą iš keturių kandidatų. Intraveninis Inmazeb buvo patvirtintas naudoti suaugusiems ir vaikams po to, kai buvo išbandytas klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo 382 savanoriai, užsikrėtę Ebolos virusu.
Taip pat skaitykite
3 ligos dieną dauguma COVID-19 pacientų praranda kvapo pojūtį ir dažnai kenčia nuo slogos
Juodosiose skylėse gali būti visatų. Mes jums pasakojame apie naują atradimą
Mokslininkai išsiaiškino, kodėl vaikai yra pavojingiausi COVID-19 nešiotojai