JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) atnaujino leidimą naudoti skubiais atvejais.
„Šalis pateko į kitą pandemijos bangąCOVID-19, ir FDA ypač žino, kad žmonėms su susilpnėjusiu imunitetu gresia sunkios ligos. Atidžiai peržiūrėjusi turimus duomenis, FDA nustatė, kad trečioji „Pfizer-BioNTech“ ar „Moderna“ vakcinų dozė gali būti naudinga mažai pažeidžiamai grupei “,-sakė laikinai einanti FDA pareigas komisarė Janet Woodcock.

COVID-19 ir mitai: kodėl neturėtumėte bijoti ilgalaikių pasekmių po vakcinacijos
„Kaip jau minėjome anksčiau, žmonės, kurieVisiškai skiepytas, tinkamai apsaugotas ir jam nereikia papildomos vakcinos nuo COVID-19 dozės. FDA aktyviai dalyvauja moksliškai pagrįstame ir griežtame procese su mūsų federaliniais partneriais, kad ateityje svarstytų, ar reikia papildomos dozės “, - pridūrė FDA.
Tikimasi, kad FDA patvirtins trečiąją Moderna ir Pfizer / BioNTech mRNR vakcinų dozę. Jie gaus leidimą trečiajai dozei atnaujinę skubios pagalbos dokumentus.
Vieno komponento vakcina neįtraukta į atnaujinimusCOVID-19, Johnson & Johnsonas. Pasak „Politico“ šaltinių, taip yra dėl to, kad labai mažai žmonių, kurių imuninė sistema nusilpusi, anksčiau gavo Johnson & Johnsonas.
Skaityti daugiau
Žmogaus DNR randama nežinoma viruso genetinė medžiaga
Paskelbtas NASA planas ieškoti gyvybės Saturno palydovui
Laukinės erkės Rusijoje bus specialiai išleistos kovai su kenkėjais