Tel Avivo universiteto mokslininkai perspėja, kad nors CRISPR genomo redagavimo metodas yra labai
Norėdami ištirti galimos žalos mastą,genetikai atkartojo pirmųjų klinikinių tyrimų, kurių metu CRISPR/Cas9 buvo naudojamas žmonėms gydyti, sąlygas. Šis tyrimas buvo atliktas Pensilvanijoje. Tada mokslininkai naudojo redaguotas T ląsteles vėžio gydymui.
Savo darbe mokslininkai iš Izraelio išsiskyrėT-limfocitų genomą lygiai tose pačiose vietose kaip ir Pensilvanijos eksperimente – 2, 7 ir 14 chromosomose iš 23 žmogaus genomo chromosomų porų. Naudodami RNR sekos nustatymą, jie išanalizavo kiekvieną ląstelę atskirai ir išmatavo kiekvienos chromosomos ekspresijos lygius kiekvienoje iš jų. Rezultatai parodė didelį genetinės medžiagos praradimą kai kuriose ląstelėse.
Pavyzdžiui, kai 14 chromosoma buvo padalinta,maždaug 5% ląstelių šios chromosomos ekspresija buvo nedidelė arba jos nebuvo. Kai visos chromosomos buvo suskaidytos vienu metu, žala padidėjo: 9%, 10% ir 3% ląstelių negalėjo atitaisyti atitinkamai 14, 7 ir 2 chromosomų lūžio.
Apskritai mūsų rezultatai rodo, kad daugiau nei 9 proc.CRISPR technologija redaguotos T ląstelės prarado daug genetinės medžiagos. Toks praradimas gali destabilizuoti genomą, o tai gali prisidėti prie vėžio vystymosi.
Asaf Madi, tyrimo bendraautorius, interviu „The Jerusalem Post“.
Mokslininkai pabrėžia, kad nesvarstobūtina visiškai uždrausti naudoti naują technologiją, tačiau ragina ją taikyti atsargiai. CRISPR įrodė galimą veiksmingumą gydant daugelį ligų, o ta pati genetikų komanda neseniai pristatė metodą, kaip naudoti CRISPR gydant ŽIV. Tyrėjai mano, kad supratimas apie galimą šalutinį poveikį padės tobulinti technologiją.
Anksčiau „Hi-Tech“ kalbėjo apie „švelnią CRISPR“ technologiją, kuri naudoja saugesnį genetinių defektų ištaisymo būdą.
Skaityti daugiau:
Atsiranda įtikinama nauja teorija, kodėl žlugo majų civilizacija
Viršgarsinis lėktuvas skris 2000 km/h greičiu ir vandenyną kirs per 3,5 val.
Buvo atrasta keista materijos fazė, kuri vienu metu užima du laiko matmenis