Genetiškai modifikuotos ląstelės sukelia kraujo vėžio remisiją

2022 m. gegužę 13-metė Alisa tapo pirmąja registruota paciente pasaulyje, kuriai buvo suteikta terapija.

genetiškai modifikuotų T ląstelių atspariai leukemijai gydyti. Eksperimento rezultatai buvo pristatyti kasmetiniame Amerikos hematologų draugijos susirinkime.

2021 metais 13 metų mergaitė, vardu Alisadiagnozuota ūminė T ląstelių limfoblastinė leukemija. Gydymas tradiciniais metodais, įskaitant chemoterapiją ir kaulų čiulpų transplantaciją, jos būklės nepagerino. Ji buvo įtraukta į klinikinį naujo gydymo tyrimą Londono Great Ormond Street vaikų ligoninėje.

Gydymas 28 dienas sukėlė vėžio remisiją. Jai buvo atlikta patobulinta kaulų čiulpų transplantacija.

Pacientas, kuriam buvo skirtas eksperimentinis gydymas. Vaizdas: Great Ormond Street ligoninė

Tyrėjai panaudojo naują technikągenomo redagavimas, vadinamas pagrindiniu redagavimu. Tikslas yra sukurti naujo tipo CAR T ląstelių terapiją, kuri atakuotų vėžines T ląsteles. Pagrindinis redagavimas veikia chemiškai transformuojant atskiras DNR kodo raides (vieno nukleotido bazes), kad pakeistų T ląsteles, aiškina autoriai.

T-ląstelių modifikacijos procese iš sveikųdonoras patyrė daugybę pokyčių. Dėl daugybės pokyčių jie „išmoksta“ išsisukti iš paciento imuninės sistemos, nepulti vieni kitų, o surasti ir atpažinti paciento vėžines ląsteles.

Prisiminkite, kad T ląstelės yra limfocitai, kurieyra atsakingi už ląstelių su svetimais antigenais atpažinimą ir sunaikinimą. Tyrėjai pažymi, kad sėkmingas šios technologijos taikymas atveria kelią kitiems naujiems gydymo būdams ir galiausiai geresnei sergančių vaikų ateičiai.

Skaityti daugiau:

Vandenilio energija, medžiaga nuo šalto oro ir biologiniai priedai nuo COVID-19: ką mokslininkai kuria šiaurėje

10 mokslinių faktų, kurie pasirodė esą padirbti. Kortelės

Neįprasta puošyba senoviniame kape nustebino mokslininkus