Mokslininkai išsiaiškino, kad laboratorijoje auginamose ląstelėse, kuriose yra RNR pasikartojimų ir iš jų gaunamų baltymų,
Klasteriai gali spausti ir deformuoti šerdį,įtakoja, kaip molekulės patenka į ją ir iš jos išeina. Jie taip pat sulaiko kitas molekules, todėl negali atlikti savo darbo ir galiausiai nužudo ląstelę.
Viena iš molekulių rūšių, kurios fiksuojacitoplazmos sankaupos, - RNR surišantys baltymai. Jie dalyvauja genų ekspresijoje. Yra žinoma, kad šie baltymai netinkamai lokalizuojasi dėl pakartotinio išsiplėtimo sutrikimų. Tačiau mechanizmas, kaip tai vyksta, nėra visiškai aiškus. Naujo tyrimo autoriai mano, kad atsakymas slypi citoplazminėse RNR klasteriuose – jų viduje įstringa RNR surišantys baltymai.
Žmogaus DNR yra keturių tipų molekulės:adeninas, citozinas, timinas ir guaninas. Jie yra žinomi kaip nukleotidai, kurie eina išilgai chromosomų sruogų. Kadangi jų yra tik keturi, nenuostabu, kad kur nors genome kartojasi trumpa DNR seka. Tačiau kai taip nutinka per daug kartų iš eilės (dešimtis ar šimtus), tai tampa ląstelių problema. Pakartotinio išsiplėtimo sutrikimai yra neurologinių sutrikimų, kuriuos sukelia per didelis kartojimas, kategorija. Jie sukelia neurodegeneraciją, raumenų distrofiją ir įvairius smegenų sutrikimus.
Dėl to kai kurios RNR bazės galiprilimpa viena prie kitos, o ilgos RNR gijos su „pakartojimais“ labai linkusios susipainioti. Pvz.: lygiai taip pat ilgas juostos gabalas labiau susirangys ir prilips prie savęs nei trumpas.
Tyrimo rezultatai skelbiami žurnale Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Viršelis: Kietos kartotinių RNR (šviesiai žalia) ir baltymų gumulėliai deformuoja ląstelės branduolį (mėlyna). Kreditas: Michael Das / Whitehead institutas