Šlamštas DNR sudaro pusę žmogaus genomo ir gali sukelti vėžį

Tyrimai parodė, kad nekoduojanti DNR gali trukdyti mūsų genomo replikacijai ir taisymui. IN

Dėl to kaupiasi mutacijos. 

Anksčiau buvo nustatyta, kad nekoduojantys arba pasikartojantys DNR modeliai – „šiukšlinė“ DNR – sudaro apie pusę mūsų genomo ir gali sutrikdyti genomo replikaciją.

Tyrėjai aprašė, kad pasikartojantys DNR modeliai didėja replikacijos metu ir padidina genomo klaidų riziką. Tai gali būti ankstyva vėžio priežastis. 

Tyrėjai mano, kad šis darbas padėspagerinti tam tikrų vėžio rūšių, pvz., žarnyno vėžio, diagnostiką ir stebėjimą. Šiuo atveju dažnos kartotinių DNR sekų kopijavimo klaidos: jos rodo vėžio progresavimą.

Komanda nustatė, kad kaipasikartojančios DNR replikacijos, mechanizmas ne visada galėjo nukopijuoti priešingą DNR grandinę. Ši klaida gali sustabdyti replikaciją ir netgi sukelti replikacijos mechanizmo žlugimą.

DNR pažeidimai ir vėlesnis genomo nestabilumas prisideda prie vėžio formavimosi ir progresavimo, todėl tyrimas sustiprina ryšį tarp nepageidaujamos DNR ir vėžio.

Skaityti daugiau:

Archeologai aptiko šiurpių žmonių didžiulėmis galvomis piešinių: kas jie buvo

NASA: James Webb teleskopas negrįžtamai sugadintas dėl nedidelio meteorito smūgio

Didžiausias ir šilčiausias hidroterminės angos laukas Ramiajame vandenyne