Ši vakcina, žinoma kaip R21, yra pirmoji vakcina, kuri gali įveikti Pasaulio sveikatos organizacijos pateiktą vakciną.
Atsitiktinai kontroliuojamas dvigubas aklasIIb fazės tyrimai buvo atlikti su 450 žmonių nuo 5 iki 17 mėnesių, įdarbintų iš Nanoro srities, apimančio 24 kaimus ir apytiksliai 65 000 gyventojų.
2b fazė – vidurinė stadija Tyrimo R21 metu didesnės dozės grupės dalyviams buvo 77% mažesnė tikimybė susirgti maliarija po 12 stebėjimo mėnesių nei tiems, kurie gavo pasiutligės vakciną kaip kontrolinę vakciną. Tie, kurie gavo mažesnę vakcinos adjuvanto dozę, turėjo 71% mažesnę tikimybę susirgti šia liga. Rimto šalutinio poveikio nebuvo.
Tyrimo metu Burkina Fase buvo skiepyti 450 vaikų nuo 5 iki 17 mėnesių.
Rekombinantinė sintezės baltymų vakcinaveiksmingumui padidinti derinamas antigeno perdavimas imuninei sistemai su „Novavax Matrix-M“ adjuvantu. „Novavax“ taip pat naudoja adjuvantą savo COVID-19 vakcinoje, kuri trečiajame tyrimo etape buvo 89% veiksminga.
Adrianas Hillas, Oksfordo instituto direktoriusJenner, padėjusi sukurti „Oxford / AstraZeneca Covid-19“ vakciną, kartu parengė dokumento projektą, kuriame išdėstyti R21 tyrimo duomenys. Jis teigė, kad rezultatai patvirtino jo „didelius lūkesčius“ dėl vakcinos.
Maliarija kasmet sukelia daugiau nei 400 000 mirčių, daugiausia tarp vaikų Afrikoje. 2019 m. Klinikinių ligos atvejų buvo apie 229 mln.
Skaityti daugiau
Buvo sukurtas pirmasis tikslus pasaulio žemėlapis. Kas negerai visiems kitiems?
Žiūrėkite Marso dulkių srautus iš sraigtasparnio „Išradingumas“
Išradingumo sraigtasparnis sėkmingai pakyla Marse
Adjuvantas yra junginys arba medžiagų kompleksas, naudojamas imuniniam atsakui sustiprinti, kai jis vartojamas kartu su imunogenu.