Fizikai išmoko valdyti veidrodines molekulių formas

Sukurta technika susideda iš chiralinių mikrodalelių švitinimo dujų fazėje,

UV spinduliuotė ir mikrobangos. Dėl to dėl mikrobangų spinduliuotės pokyčių dešiniarankės ir kairiarankės molekulės (arba enantiomerai) perkeliamos į skirtingas sukimosi būsenas. 

„Apgaulė yra juos atskleistielektromagnetinę spinduliuotę taip, kad sureaguotų tik viena „ranka“, tai yra vienas enantiomeras“, – sako tyrimo grupės vadovė Sandra Eibenberger-Arias.

Nors naudojant šį metodą dar nepavyksta visiškai atskirti enantiomerų, pažymėtina, kad juo juos galima sėkmingai kontroliuoti. 

Mokslininkų tobulėjimas atveria duris daugiaugilus šio įprasto tipo molekulių supratimas ir manipuliavimas. Tai svarbu, nes enantiomerai kartais turi labai skirtingas biologines ir chemines savybes, dėl kurių ieškoma paaiškinimų. Taigi, pavyzdžiui, chiralinė karvono molekulė, natūrali medžiaga iš terpenoidų šeimos: viena „ranka“ kvepia mėtomis, kita – kmynais. Arba vaistas talidomidas: nors viena forma sukelia sedaciją, kita sukelia apsigimimus. 

Chirališkumas (iš graikų kalbos žodžio chiros - ranka) -molekulės savybė erdvėje nesusijungti su veidrodiniu jos vaizdu. Molekulių chirališkumą 1848 m. atrado Louisas Pasteuras. Jei molekulė yra chiralinė, ji egzistuoja dviem veidrodinio vaizdo versijomis, kurios yra labai panašios, bet ne identiškos – kaip dvi rankos, kurios yra veidrodiniai atvaizdai, bet negali būti suderinti vienas su kitu erdvėje.

Skaityti daugiau

Pažiūrėkite į „tyliąjį“ droną su naujos kartos jonų varikliu

Uranas yra labai keista planeta. Mes paaiškiname, kodėl astronomai nori nusiųsti į jį zondą

Mokslininkai siūlo peržiūrėti kvantinės fizikos pagrindus ir parodyti, kur jie neveikia