Tyrėjai rado būdą, kaip konkrečius vaistus tiekti į kūno dalis, kurios tradiciškai buvo laikomos
Kova su vėžiu yra daugelyje krypčių. Viena iš perspektyviausių sričių yra genų terapija, kuria siekiama sumažinti genetines ligų priežastis. Idėja yra įvesti nukleorūgšties pagrindu veikiantį vaistą į kraujotaką - mažą trukdančią RNR, kuri jungiasi ir deaktyvuoja konkretų geną sukeliančių problemų. Tačiau tokia RNR yra labai trapi ir turi būti apsaugota nanodalelių viduje, priešingu atveju ji sunaikinama prieš pasiekiant tikslą.
„Maža RNR gali išjungti specifinį genąišraiškas, galinčias pakenkti. Tai yra naujos kartos biofarmaciniai preparatai, kurie gali išgydyti įvairias sunkias ligas, įskaitant vėžį “, - aiškina Tokijo universiteto profesorius Kajima Miyata, kuris bendrai vadovavo tyrimui. „Tačiau RNR lengvai išskiriama iš organizmo fermentinio skilimo arba pašalinimo būdu. Akivaizdu, kad reikalingas naujas pristatymo metodas. “
Šiuo metu nanodalelės yra apie100 nanometrų, vienas tūkstantis popieriaus storio. Tai yra pakankamai maža, kad suteiktų jiems prieigą prie kepenų per nuotėkio kraujagyslių sienelę. Tačiau kai kurių vėžio atvejų sunkiau pasiekti. Kasos vėžį supa pluoštiniai audiniai, o vėžys smegenyse yra glaudžiai susijęs su kraujagyslių ląstelėmis. Abiem atvejais esamos spragos yra daug mažesnės nei 100 nanometrų. Miyatas ir jo kolegos sukūrė pakankamai mažą RNR nešiklį, kad įsiskverbtų per šiuos audinių trūkumus.
„Naudojome polimerusnedidelė ir stabili nanomachine, skirta RNS vaistams pristatyti į vėžinius audinius, turinčius sunkią prieigą, “sakė Miyata. "Komponentų polimerų forma ir ilgis yra tiksliai suderinti, kad prisijungtų prie specifinės RNR, todėl tai yra pritaikoma."