N-aril-C-nitroazolai yra svarbi heterociklinių junginių klasė. Jie naudojami kaip
Dabar tarptautinė tyrėjų grupė,įskaitant mokslininkus iš Rusijos, pavyko nustatyti, kad apdoroti junginiai gali kovoti su narkotikams jautriomis tuberkuliozės patogenų padermėmis. Tuo pačiu metu jie buvo bejėgiai prieš patogenų padermes, įtrauktas į ESKAPE grupę (bakterijų tipų, dažniausiai sukeliančių atsparumą antibiotikams, pavadinimų santrumpa: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes ir Enterobacter).
Kaip visame pasaulyje kuriami nauji antibiotikai
Po to mokslininkai pakeitėjunginys ir pastatytos dvi izomerinės (identiškos atomine tvarka) medžiagų eilės. Amino šoninės grupės pakeitė savo padėtį, kad aromatinis daug azoto turinčios medžiagos branduolys būtų kompaktiškesnis, taip sumažinant medžiagos toksiškumą. Šiuo atveju mikroorganizmų jautrumas naujam junginiui buvo išbandytas disko difuzijos metodu.
Paaiškėjo, kad ESKAPE grupės atstovai lengvaibuvo nuslopinti naujomis medžiagomis. Mažiausias bandomosios medžiagos cheminio junginio, užkertančio kelią matomam bakterijų ar bakterijų augimui, koncentracija (μg / ml) rodo rezultatą, panašų į antibiotiko ciprofloksacino. Pavyzdžiui, enterokokui reikia 0,3 μg / ml antibiotiko arba 2 μg / ml vienos iš naujų medžiagų. Tuo pačiu metu M. Tuberkuliozė, kurią iš pradžių pažeidė OTB-021 pirimidinas, pasirodė esanti visiškai nejautri naujoms medžiagoms.
Taip pat skaitykite
Abortas ir mokslas: kas nutiks gimdantiems vaikams
Peržiūrėkite gražiausias Hablo nuotraukas. Ką matė teleskopas per 30 metų?
NASA paskelbė Žemės nuotrauką iš Mėnulio, kuri buvo padaryta 1968 m