Masačusetso technologijos instituto biologijos inžinieriai sukūrė eksperimentinį įrankį
Tam mokslininkai sukūrėspecializuota lentiviruso forma, viruso rūšis, kurią mokslininkai dažnai naudoja genams pristatyti, nes gali integruoti DNR fragmentus į šeimininko ląsteles. Šie virusai turi apvalkalo baltymą, vadinamą VSV-G, kuris gali prisijungti prie receptorių, esančių daugelio žmogaus ląstelių tipų, įskaitant imunines ląsteles, paviršiuje ir jas užkrėsti.
Šiam tyrimui mokslininkai pakeitėVSV-G baltymą tokiu būdu, kad jis pats negali užkrėsti ląstelės, o pasikliauja tyrėjų pasirinktu antigenu. Ši modifikuota VSV-G versija gali padėti lentivirusui patekti į ląstelę tik tuo atveju, jei suporuotas antigenas prisijungia prie žmogaus B arba T ląstelių receptoriaus, kuris atpažįsta antigeną.
„Ši technika leidžia mums daug geriau suprasti imunitetągeriau. Taigi mokslininkai matys sudėtingo imuninio atpažinimo mechanizmą sergant įvairiomis ligomis ir paspartins veiksmingesnių vakcinų ir imunoterapijų kūrimą“, – sakė Masačusetso technologijos instituto biologinės inžinerijos docentas Michaelas Birnbaumas.
Norėdami parodyti technikos tikslumą,Tyrėjai sukūrė virusų fondą su antigenais iš 100 skirtingų virusų, įskaitant gripą, citomegalo virusą ir Epstein-Barr virusą. Jie išbandė šiuos virusus prieš maždaug 400 000 T ląstelių ir parodė, kad šis metodas gali teisingai atrinkti anksčiau nustatytas antigeno-T ląstelių receptorių poras.
Būsimuose tyrimuose Birnbaumas tikisiišbandyti tūkstančius antigenų prieš B ir T ląstelių populiacijas. "Mūsų idealas yra patikrinti ištisus virusus arba virusų šeimas, kad galėtume gauti visos imuninės sistemos rodmenis vienu eksperimentu", - pažymi jis.
Skaityti daugiau
Po dešimties metų darbo mokslininkai suabejojo standartiniu fizikos modeliu
Žemėje yra dar viena „planeta“: kaip ji išgelbėjo gimstančią gyvybę
Senos ląstelės buvo perprogramuotos ir jos tapo 30 metų jaunesnės: kaip tai veikia