Saskaņā ar viņu datiem starptautiska pētnieku komanda ziņoja par jaunas ģenētiskas slimības atklāšanu
Slimība tika nosaukta par VEXAS pēc pirmajiem burtiem ar to saistītos galvenajos jēdzienos (vakuolas, E1 ferments, ar X saistīts, autoinflammatorisks, somatisks).
VEXAS izraisa mutācijas UBA1 gēnos. Zinātnieki atzīmē, ka viņu atklātie traucējumi izskaidro iekaisuma sindromu parādīšanos pieaugušajiem, kurus zāles iepriekš nebija saistītas.
Koronavīrusi ir iemācījušies atdarināt cilvēka imūno proteīnus un maldināt organismu
“Šī ir ļoti nopietna slimība, pacienti nereaģēnekāda ārstēšana - sākot no lielām steroīdu devām līdz dažādām ķīmijterapijām, ”atzīmē pētnieki. Viņi piebilda, ka daudzi pacienti gadus ir pavadījuši, apmeklējot ārstus, taču nav spējuši atbildēt uz viņu bažām. "Tas ir neticami nomākta šiem pacientiem un biedējošs viņu ģimenēm."
Komanda sāka meklēt slimību no citu sarakstunekā 800 gēnu, kas saistīti ar iekaisumu, pēc tam šos gēnus salīdzināja ar aptuveni 2500 pacientiem nediagnosticēto slimību datu bāzē. Šī metode viņus noveda pie trim vīriešiem, kuriem tika konstatēta tāda pati gēna mutācija.
Lasīt arī:
- Uz draudošās Zemes asteroīds Apophis pamanīja bīstamu parādību. Kas notiek?
- Zinātnieki ir noskaidrojuši, kāpēc bērni ir visbīstamākie COVID-19 nesēji
- Ko Parkera saules zonde atklāja, lidojot pēc iespējas tuvāk Saulei