Kembridžas universitātes ģenētiķi ir izstrādājuši metodi dažāda veida šūnu identificēšanai audzējā. IN
Pētnieki ir izstrādājuši ģenētisko sistēmusvītrkodi WILD-seq. Viņi izmantoja vīrusus, lai marķētu dažāda veida krūts vēža šūnas ar unikālu kodu. Pēc tam, izmantojot atsevišķu šūnu RNS sekvencēšanas tehnoloģiju, var noteikt, kuras no tām pēc apstrādes izdzīvojušas.
Zinātnieki pārbaudīja savu sistēmu uz pelēm.Viņi marķēja visas piena dziedzeru audzēja šūnas šajos dzīvniekos, izmantojot WILD-seq. Pēc tam peles tika ārstētas ar ķīmijterapiju. Pētījums parādīja, ka šūnas, kas izdzīvo pēc ārstēšanas, ir vairāk atkarīgas no asparagīna. Tā ir aminoskābe, ko šūnas izmanto, lai pasargātu sevi no bojājumiem.
Pētnieki injicēja L-asparagināzi, zālesšķeļ asparagīnu, ko lieto, lai ārstētu pacientus ar akūtu limfoblastisku leikēmiju. Šī pieeja ļāva viņiem mērķēt uz pareizām šūnām un pilnībā iznīcināt audzēju.
Ierosināt kaut kādu "kombinēto terapiju"kas pievieno asparagināzi standarta ārstēšanai, varētu būt veids, kā vēl vairāk samazināt audzēju skaitu krūts vēža slimniekiem un samazināt atkārtošanās risku.
Ian Cannell, pētījuma līdzautors no Kembridžas Vēža izpētes institūta Lielbritānijā
Audzēji satur gan normālas šūnas, gandaudzu veidu vēža šūnas. Vēža šūnu daudzveidība vienā audzējā ir viens no galvenajiem iemesliem, kāpēc standarta terapija dažos gadījumos ir neefektīva, skaidro pētnieki. Lai gan lielākā daļa audzēja tiek nogalināti terapijas laikā, neliels skaits vēža šūnu var izdzīvot un atkal augt, izraisot recidīvu.
Līdz šim pētnieki nav spējuši saprastkuras šūnas izdzīvo un kas izraisa rezistenci pret terapiju. Jaunā pieeja, ja izrādīsies efektīva cilvēkiem, varētu palīdzēt pārvarēt šo ierobežojumu un izstrādāt mērķtiecīgas zāles.
Lasīt vairāk:
Tika atklāts “Jēzus vecmātes” kaps: zinātnieki pastāstīja, ko tur atrada
"Ziemassvētku komēta" lido uz Zemi. Pēdējo reizi redzējuši neandertālieši
Cilvēkiem atrasti divi gēni, kas atšķiras no visiem zināmajiem