
2022. gada decembrī kļuva zināms, ka ASV Lauksaimniecības ministrija ir sākusi izmeklēšanu pret
Kas ir zināms
Kādā pasākumā 2022. gada novembra beigās Īlons Maskssacīja, ka ir nosūtījis Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) visus dokumentus, kas nepieciešami, lai uzsāktu klīniskos izmēģinājumus ar cilvēkiem. Divus mēnešus vēlāk kļuva zināms, ka FDA neapstiprināja šo ideju.
Galvenās regulatora rūpes ir saistītas ar darbuakumulatoru sistēma, kas tiek izmantota smadzeņu un datora saskarnē (BCI). FDA uzskata, ka, ja ierīce neizdodas, pašreizējā izlāde var apcept tuvumā esošos smadzeņu audus.
Vēl viena FDA sūdzība attiecas uz procedūruBCI ekstrakcija jaunināšanai vai nomaiņai ar jaunu mikroshēmu. Neuralink attīstībai ir 64 ļoti plāni elastīgi pavedieni, kas tiek implantēti smadzenēs. Tas aizņem apmēram 15 minūtes. Regulators uzskata, ka, noņemot mikroshēmu, daži pavedieni var atdalīties un sākt kustēties pa smadzenēm ar risku tajās iestrēgt.
Elona Muska uzņēmumi tagad būs jāpārliecinaFDA apgalvo, ka attīstība ir droša cilvēkiem. Mikroshēmas iepriekš ir pārbaudītas uz cūkām. Tajā pašā laikā pagājušajā gadā ziņu aģentūra Reuters pēc sarunas ar esošajiem un bijušajiem Neuralink darbiniekiem paziņoja, ka eksperimentu laikā gāja bojā aptuveni 1500 dzīvnieku.