ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdevusi pirmo
Lai gan Ebolas vakcīna jau irPagājušā gada beigās saņēmusi apstiprinājumu un provizoriskajos izmēģinājumos izrādījusies efektīva, jaunā narkotika varētu būt noderīga, lai apkarotu notiekošo uzliesmojumu Kongo Demokrātiskajā Republikā un citur pasaulē. Pētnieki arī atzīmē, ka FDA apstiprinājums varētu arī veicināt izredzes izstrādāt līdzīgas koronavīrusa zāles, kuras var kļūt pieejamas pat pirms vakcīnas pieejamības.
“Šīs ziņas uzsver starptautiskās sadarbības nozīmi cīņā pret Ebolu. Mēs ceram, ka turpmāki soļi novedīs pie tā, ka pacientu skaits visā pasaulē samazināsies. "
Džons Farlijs, FDA Zāļu novērtēšanas un pētniecības centra Infekcijas slimību biroja direktors.
Inmazeb satur trīs maisījumusmonoklonālas antivielas, kas bloķē Ebolas vīrusu. Zāles izstrādāja Regeneron, kas arī pārbauda koronavīrusa vakcīnu. Klīniskajos pētījumos pacientiem, kuri lietoja Inmazeb, bija daudz mazāka turpmāku komplikāciju iespējamība, un nāves gadījumu skaits samazinājās vairākus desmitus reižu.
"Inmazeb" pirmo reizi tika pārbaudīts laikāklīniskajos pētījumos, kas tika veikti 2018. gadā un 2019. gadā Ebolas vīrusa uzliesmojuma laikā Kongo Demokrātiskajā Republikā. PALM pētījuma mērķis bija noteikt visefektīvāko medikamentu starp četriem kandidātiem.Intravenozais Inmazeb saņēma apstiprinājumu lietošanai pieaugušajiem un bērniem pēc tam, kad tas tika pārbaudīts klīniskajā pētījumā ar 382 brīvprātīgajiem, kuri bija inficēti ar Ebolas vīrusu.
Lasīt arī
Slimības 3. dienā lielākajai daļai COVID-19 pacientu zūd oža un bieži cieš no iesnas
Melnajos caurumos var būt visumi. Mēs jums pastāstām par jauno atklājumu
Zinātnieki ir noskaidrojuši, kāpēc bērni ir visbīstamākie COVID-19 nesēji