FDA apstiprina trešo vakcīnas devu cilvēkiem ar novājinātu imunitāti

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir atjauninājusi ārkārtas lietošanas atļauju.

Covid-19 vakcīnas.Aģentūra ir atļāvusi cilvēkiem ar novājinātu imunitāti saņemt trešo vakcīnas devu vismaz 28 dienas pēc divu devu saņemšanas, lai vēl vairāk uzlabotu aizsardzību. FDA paziņoja, ka izmaiņas skars desmitiem tūkstošu cilvēku visā valstī.

“Valsts ir nonākusi nākamajā pandēmijas vilnīCOVID-19, un FDA īpaši apzinās, ka cilvēkiem ar novājinātu imunitāti ir smagu slimību risks. Pēc rūpīgas pieejamās informācijas izskatīšanas FDA ir noteikusi, ka trešā Pfizer-BioNTech vai Moderna vakcīnu deva varētu dot labumu nelielai neaizsargātai grupai, ”sacīja FDA komisāres pienākumu izpildītāja Dženeta Vudkoka.

COVID-19 un mīti: kāpēc nevajadzētu baidīties no ilgtermiņa sekām pēc vakcinācijas

“Kā jau minējām iepriekš, cilvēki, kuriPilnībā vakcinēta, atbilstoši aizsargāta, un tai nav nepieciešama papildu Covid-19 vakcīnas deva. FDA aktīvi iesaistās zinātniski pamatotā, stingrā procesā ar mūsu federālajiem partneriem, lai apsvērtu nepieciešamību pēc papildu devas nākotnē, ”piebilda FDA.

Paredzams, ka FDA apstiprinās trešo Moderna un Pfizer / BioNTech mRNS vakcīnu devu. Viņi saņems atļauju trešajai devai, atjauninot ārkārtas lietošanas dokumentus.

Vienkomponenta vakcīna ir izslēgta no atjauninājumiemCovid-19 autors Johnson & Džonsons. Saskaņā ar Politico avotiem, tas ir saistīts ar faktu, ka ļoti maz cilvēku ar novājinātu imūnsistēmu iepriekš ir saņēmuši Johnson & Džonsons.

Lasīt vairāk

Cilvēka DNS atrodams nezināms vīrusa ģenētiskais materiāls

Publicēts NASA plāns meklēt dzīvību Saturna satelītā

Savvaļas ērces Krievijā tiks īpaši izlaistas kaitēkļu apkarošanai