Zinātnieki ir atklājuši, ka laboratorijā audzētās šūnās, kas satur RNS atkārtojumus un no tiem iegūtos proteīnus,
Kopas var nospiest un deformēt kodolu,ietekmēt to, kā molekulas tajā iekļūst un iziet. Viņi arī notver citas molekulas, lai viņi nevarētu veikt savu darbu un galu galā nogalinātu šūnu.
Viens no molekulu veidiem, kas uztvercitoplazmas uzkrājumi, - RNS saistošie proteīni. Viņi ir iesaistīti gēnu ekspresijā. Ir zināms, ka šīs olbaltumvielas nepareizi lokalizējas atkārtotas paplašināšanās traucējumu gadījumā. Bet mehānisms, kā tas notiek, nav pilnībā skaidrs. Jaunā pētījuma autori uzskata, ka atbilde ir citoplazmas RNS klasteros – tajās iestrēgst RNS saistošie proteīni.
Cilvēka DNS ir četru veidu molekulas:adenīns, citozīns, timīns un guanīns. Tos sauc par nukleotīdiem, kas iet gar pavedieniem, kas veido hromosomas. Tā kā tie ir tikai četri, nav pārsteidzoši, ka īsa DNS secība atkārtojas kaut kur genomā. Tomēr, ja tas notiek pārāk daudz reižu pēc kārtas (desmitiem vai simtiem), tas kļūst par problēmu šūnām. Atkārtotas paplašināšanās traucējumi ir neiroloģisko traucējumu kategorija, ko izraisa pārmērīga atkārtošanās. Tie izraisa neirodeģenerāciju, muskuļu distrofiju un dažādus traucējumus smadzenēs.
Tā rezultātā dažas bāzes RNS varturas viens pie otra, un garas RNS šķipsnas ar "atkārtojumiem" ir ļoti pakļautas sapīšanās. Piemēram: tādā pašā veidā ir lielāka iespēja, ka garš lentes gabals saritināsies un pielīp pie sevis, nevis īss.
Pētījuma rezultāti publicēti žurnālā Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Vāks: Cietas atkārtojumus saturošas RNS (spilgti zaļas) un olbaltumvielu kopas deformē šūnas kodolu (zils). Kredīts: Michael Das / Whitehead institūts