Nanobodi, kas palīdz CRISPR šūnās ieslēgt un izslēgt gēnus

Nesenā pētījuma rezultātā zinātnieki ir atklājuši, ka CRISPR var precīzi noteikt atrašanās vietu

noteikti gēni. Biologi nanoķermeņiem ir pievienojuši CRISPR, lai palīdzētu tiem veikt noteiktas darbības, kad tie sasniedz vēlamo DNS vietu.

Žurnālā prezentēta jauna metodeDabas komunikācijas, ļaus pētniekiem izpētīt jaunus terapeitiskus lietojumus epigenētikas jomā — gēnu uzvedības pētījumos šūnās.

Katrai cilvēka ķermeņa šūnai ir viens un tas patsDNS ir pilnīgs gēnu kopums, taču ne katrs gēns ir iekļauts katrā šūnā. Dažām šūnām ir noteikti gēni, kas liek šūnai izgatavot noteiktus proteīnus. Dažiem šie gēni ir izslēgti, savukārt citiem tie ir ieslēgti. Dažreiz, kā tas ir ģenētisko slimību gadījumā, šis slēdzis iet greizi. Jauns rīks, kas izveidots Stenfordas bioinženierijas docenta Lakramioara Bintu laboratorijā, varētu labot šīs kļūdas.

Tas ir daudz grūtāk nekā šķēres, jo parastiCRISPR nevar kontrolēti ieslēgt un izslēgt gēnus, nesalaužot DNS. Lai veiktu izmaiņas, nekaitējot DNS, CRISPR nepieciešama citu lielu, sarežģītu efektorproteīnu palīdzība. Izmantojot jaunu kombinēto rīku, CRISPR atrod vajadzīgo gēnu, un efektors var pārslēgt slēdzi.

Problēma ir tā, ka šīs efektormolekulasparasti ir pārāk lieli, lai tos viegli transportētu šūnās terapeitiskai lietošanai. Lai vēl vairāk sarežģītu lietas, vairāki efektori parasti tiek izmantoti kombinācijā, lai precīzi regulētu specifisku šūnu uzvedību. Tas padara CRISPR efektora kombināciju vēl lielāku, un tāpēc to ir grūtāk ražot un piegādāt.

Lai apietu šo šķērsli, zinātnieku komandapievērsās mazākiem proteīniem - nanodaļām. Nanobodi neaizstāj efektorus. Tā vietā tie darbojas kā niecīgi āķi, kas noķer vajadzīgos efektorus, kas jau atrodas šūnā. Viss, kas jums jādara, ir izvēlēties pareizo nanobody, un tas izmanto pareizo efektoru, lai pārslēgtos.

Jauno paņēmienu var izmantot, lai labotu epigenētiskos defektus, bez nepieciešamības apvienot CRISPR ar lieliem efektoriem.

Šobrīd tehnika ir stadijājēdziena apstiprināšana. Nākamais komandas solis būs kārtot miljoniem potenciālo nanodaļu un izdomāt, kā tās piesaistīt CRISPR, lai vērstos pret konkrētiem epigenētiskiem traucējumiem.

Lasīt arī

Fiziķi ir izveidojuši melnā cauruma analogu un apstiprinājuši Hokinga teoriju. Kur tas ved?

Aborts un zinātne: kas notiks ar bērniem, kas dzemdēs

Zinātnieki ir atklājuši ātruma ierobežojumu kvantu pasaulē