Jauna CRISPR injicēšanas metode palīdzēs ārstēt retas slimības

Pētnieki paskaidroja, ka CRISPR gēnu rediģēšana jau palīdz cīnīties ar slimībām, kas bija agrāk

tika uzskatīti par neārstējamiem.Tomēr līdz šim metodēm bija nepieciešama injekcija tieši skartajās šūnās. Kā ziņo NPR, pētnieki tagad ir publicējuši rezultātus, kas liecina, ka ir iespējams injicēt CRISPR-Cas9 asinīs, lai veiktu izmaiņas, paverot iespēju izmantot gēnu rediģēšanu daudzu izplatītu slimību ārstēšanai.

Eksperimentālā ārstēšana ir vērsta uz cīņureta ģenētiska slimība - transtiretīna amiloidoze. Zinātnieki brīvprātīgajiem injicēja nanodaļiņas ar CRISPR, ko absorbēja pacientu aknas, rediģējot gēnu šajā orgānā, lai izslēgtu kaitīgo olbaltumvielu ražošanu. Šis proteīns samazinājās vairākas nedēļas pēc injekcijas, glābjot pacientus no slimībām, kas var ātri iznīcināt nervus un citus ķermeņa audus.

Galvenās problēmas ģenētiķiem: onkoloģija, novecošanās un poligēnas slimības

Testā piedalījās tikai seši cilvēki, unpētnieku komandai vēl jāveic ilgtermiņa pētījumi, lai pārbaudītu iespējamo negatīvo ietekmi. Tomēr, ja šī metode izrādās dzīvotspējīga lielā mērā, to varētu izmantot, lai ārstētu apstākļus, kuriem esošās CRISPR metodes nav piemērojamas, sākot no Alcheimera slimības līdz sirds slimībai.

Tomēr daži jau piesardzīgi vērtē potenciāluCRISPR ļaunprātīga izmantošana un injekcijas ievērojami atvieglos apšaubāmu izmaiņu veikšanu. Pareizi lietojot jauno CRISPR tehniku, var novērst tādas slimības, kas cieš no iepriekš uzskatītajām par neizbēgamām.

Lasīt vairāk

Vēsturē lielākā komēta ir redzama Saules sistēmā: tā ir gandrīz planēta

Zinātnieki ir aprēķinājuši Zemes "pulsu": tas ir 27,5 miljoni gadu

Jauna metode oglekli uzreiz pārvērš grafēnā vai dimantos