Jaunā vakcīna pret ērču boreliozi (Laima slimību) drīzumā nonāks pēdējā testēšanas fāzē.
3. fāzes klīniskā izpēte plāno pieņemt darbā nemazāk nekā 6000 dalībnieku 50 vietās visā pasaulē. Vakcīnai nepieciešamas trīs devas, katra ar aptuveni divu mēnešu intervālu, un revakcinācija tiek ievadīta gadu pēc sākotnējā protokola.
Paredzams, ka pētījums ilgs vismaz līdz 2024. gada beigām.
Pašlaik nav komerciāli pieejamas vakcīnas pret Laima slimību. Tomēr vakcīna iepriekš tika izstrādāta 90. gadu beigās, un FDA to apstiprināja 1998. gadā.
Pēc vakcīnas apstiprināšanas parādījāsmuskuļu un skeleta sistēmas slimības, piemēram, artrīts, un šīs sūdzības vispirms pastiprināja plašsaziņas līdzekļi, un pēc tam tika veiktas vairākas augsta līmeņa FDA izmeklēšanas.
Līdz 2001. gadam histērija bija sasniegusi kulmināciju, un pretVakcīnas ražotājs vairāk nekā 100 cilvēku vārdā iesniedza tiesas prāvu par kaitīgām blakusparādībām, un tajā laikā tika ievadīti gandrīz 1,5 miljoni vakcīnas devu.
"Artrīta sastopamība pacientiemLaima vakcīnas saņemšana notika tādā pašā ātrumā kā nevakcinētiem cilvēkiem,” – paskaidroja pāris pētnieku, kuri pēc tam pētīja LYMERix vakcīnas stāstu.
Galu galā, neskatoties uz toFDA pētījumi ir parādījuši, ka vakcīna neizraisa nekādas nelabvēlīgas sekas, kaitējums jau ir nodarīts. Vakcīnas pārdošanas apjomi tik strauji kritās, ka 2002. gadā ražotājs LYMERix pēc tam brīvprātīgi izņēma no tirgus.