Pētnieku komanda, kuru vadīja Sangeeta Chowdhury un August Yue Huang no Ģenētikas un
Izmantojot bioinformātikas un analīzes metodes,komanda salīdzināja nepārmantoto mutāciju, kas pazīstamas kā somatiskās mutācijas, skaitu dažāda vecuma šūnās, kā arī meklēja mutāciju modeļus, kas varētu izgaismot sirds slimību mehānismus. Šis ir pirmais pētījums, kurā cilvēka sirdī ir pētītas somatiskās mutācijas vienšūnu līmenī.
Jo vecākas bija šūnas, jo vairāk viena burtaizmaiņas (viena nukleotīda varianti), kas viņiem bija viņu DNS. Šo mutāciju raksturs liecināja, ka daudzas no tām izraisīja oksidatīvi bojājumi. Mutācijas ietekmēja arī ceļus, ko šūnas parasti izmanto DNS bojājumu labošanai, padarot visu procesu neatgriezenisku.
Parasti šūnas, kas neturpināsdaloties, piemēram, sirds šūnas, ir mazāk uzņēmīgas pret mutācijām. Tika konstatēts, ka kardiomiocīti uzkrāj mutācijas tikpat ātri vai pat ātrāk nekā daži dalīšanās šūnu veidi. Pētnieki lēš, ka vidēji vienā šūnā gadā ir vairāk nekā 100 jaunu mutāciju. "Izrādās, ka sirds šūnas uzkrāj mutācijas trīs reizes ātrāk nekā neironi — vēl viens šūnu veids, kas nedalās," sacīja Jue Huans.
Lasīt vairāk:
Uz piramīdas Ķīnā tika atrasts "senču karaļa" portrets. Viņš valdīja vairāk nekā pirms 4000 gadiem
Zemes dienas garums palielinās. Zinātnieki nezina, kāpēc
Inženieri ir izveidojuši "mūžīgo kustību mašīnu" pārnēsājamiem atompulksteņiem