Attīstoties gēnu rediģēšanas tehnoloģijām, kurās izmanto CRISPR, zinātniekiem arvien vairāk ir vajadzīgi veidi, kā to izdarīt
Ārsti no Broad Institute un Brigham and Women's Hospital jaunā pētījumā teica, ka viņi ir atraduši molekulas, kas var droši un ātri bloķēt gēnu rediģēšanas procesu, izmantojot CRISPR.
Saskaņā ar jaunā pētījuma vecāko autoruAmita Chodie, līdzīgos darbos, citi zinātnieki meklē lielus proteīnus CRISPR inhibitoriem, bet šī ārstu grupa ir vērsta uz sintētisko zemas molekulāro objektu izmantošanas iespēju izpēti.
Pētījuma ietvaros zinātnieki ir apkopojuši platformuskrīningam, kas var precīzi izmērīt CRISPR fermenta aktivitāti šūnā. Neironu tīkls analizēja vairāk nekā 15 tūkstošus potenciālo bioloģisko savienojumu un to reakciju uz CRISPR, lai identificētu visefektīvākās inhibīcijas.
Sānjosla
Viens savienojums, BRD0539, spējainhibē Cas9 enzīmu un atdala to no DNS. Tās darbība bija ļoti atkarīga no devas, kas nākotnē ļaus gandrīz tieši kontrolēt inhibīcijas pakāpi. Turklāt tika konstatēts, ka BRD0539 ir stabils plazmā un viegli izdalās no asinīm.
Zinātnieki atzīmē, ka, lai gan klīniskajos pētījumos molekulas nevar izmantot, jo ģenētika ir sākusi tikai izpētīt BRD0539 lietošanu inhibīcijas procesā.