Jaunā darba autori nosauca genomu T2T-CHM13. Tam ir 200 miljoni papildu bāzes pāru - iepriekš tādi bija
Zinātnieki saka, ka viņi ir atšifrējuši atlikušos 8%gēni ir divreiz garāki par pirmajiem 92%. Tas ir tāpēc, ka heterohromatiskie apgabali sastāv no lieliem atkārtotu sekciju gabaliem, kurus ir grūti savienot. Genoms ir kā mozaīkmīkla, kurā 8% ir identiski fona fragmenti, kas var savietoties dažādos veidos.
Lai atšifrētu šo secību, autoriizmantoja rīkus garu secību nolasīšanai. Pēc tam viņi pēta genomu, izmantojot Oksfordas nanoporu DNS sekvencēšanas metodi – ar to vienlaikus var saskaitīt līdz pat miljonam bāzu. Bet precizitātes pakāpe būs zema. Vēl viena pieeja, PacBio HiFi, ļauj nolasīt informāciju par 20 000 bāzēm vienlaicīgi un arī precizitāte ir augstā līmenī. Autori apvienoja šīs divas metodes.
Nākamais darba posms ir iegūto datu analīze un 350 cilvēka genomu atsauces pangenoma izstrāde. Tajā tiks ņemtas vērā atšķirības, kas pastāv dažādu cilvēku genomos.
Lasīt vairāk:
Kodolsintēzei vairs nav vajadzīgi miljoniem grādu: kā darbojas jaunā metode
Lidmašīna A380 pabeidz pirmo augu eļļas lidojumu
Inženieri ir izveidojuši mikroshēmu spermatozoīdu šķirošanai. Tas palīdzēs ar neauglību